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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
171
- 英文名:
DNS Reagent(Ghose)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
100ml|500ml
特别提示:包括DNS试剂(Ghose法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DNS试剂(Ghose法)
英文名称:DNS Reagent(Ghose)
产品货号:GL3086
产品规格:100ml|500ml
用途:
Ghose法DNS试剂。又称3,5-二硝基水杨酸法或简称DNS法,DNS试剂是植物总糖和还原糖检测(硝基水杨酸法)的成分之一,定量检测植物组织样品中的总糖和还原糖的含量。
注意事项:
检测原理是还原糖在碱性条件下被氧化成糖酸,3,5-二硝基水杨酸被还原为棕红色的氨基化合物。在一定范围内,还原糖的量与棕红色产物的颜色深浅程度呈一定比例关系。在540nm处测定棕红色物质的吸光度,该吸光度值与还原糖含量呈线性关系。
储存条件:4℃,避光,12个月
除了DNS试剂(Ghose法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:Oxidopamine hydrobromide
货号:M00715
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Oxidopamine hydrobromide是一个有选择性的含有儿茶酚胺的神经毒素,通过神经元的传输机制吸收和积累降低大脑儿茶酚胺水平。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:636-00-0
别名:6-Hydroxydopamine hydrobromide;6-OHDA hydrobromide
纯度:98.0%
分子式:C₈H₁₂BrNO₃
分子量:250.09
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:整联蛋白αvβ6拮抗剂(Integrin Antagonist 1 hydrochloride)
货号:M02818
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Integrin Antagonist1盐酸盐是一种小分子整联蛋白αvβ6拮抗剂,在荧光偏振检测中对人a6蛋白亲和力(pIC50)为8.1,在细胞粘连检测中,其亲合性分别为:ανβ6(pIC50=8.4);ανβ3(pIC50=6);ανβ5(pIC50=6.9);ανβ8(pIC50=7.7)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1629249-40-6
纯度:99.87%
分子式:C₂₉H₃₈ClN₅O₂
分子量:524.1
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HIV-1Vif拮抗剂(RN-18)
货号:M04277
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
RN-18是HIV-1病毒感染因子(HIV-1Vif)的拮抗剂,在非允许细胞H9中的IC50为6μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:431980-38-0
纯度:99.01%
分子式:C₂₀H₁₆N₂O₄S
分子量:380.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:朝藿定B(Epimedin B)
货号:M07343
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
朝藿定B(Epimedin B)是淫羊藿中的一种天然活性成分,据报道有抗骨质疏松症的潜能。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:110623-73-9
纯度:99.32%
分子式:C₃₈H₄₈O₁₉
分子量:808.78
结构式:
储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Cresol
货号:M07888
规格:1mL(10mM)|1g
Cresol是一种有机化合物,是芳香族有机化合物广泛存在的天然及合成基团。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:*319-77-3
别名:Cresol mixture of isomers;Hydroxytoluene;Tricresol;Methylphenol
分子式:C₇H₈O
分子量:108.14
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验一、实验目的 1.掌握DNS 分析法测定氨基酸的原理与方法。 2.进一步熟悉薄膜层析的操作。 二、实验原理 荧光试剂二甲氨基萘磺酰氯即DNS—Cl(Dansyl—Cl),能与所有氨基酸的氨基结合,生成荧光物质DNS—氨基酸。DNS—Cl 也能与蛋白质或多肽的游离氨基结合,生成DNS—蛋白质或DNS—肽,经酸水解后释放出DNS—氨基酸。 各种DNS—氨基酸与聚酰胺薄膜形成氢键的能力
实验原理 这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难,近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深蓝色的原因是:在碱性条件下,蛋白质中的肽键与铜结合生成复合物。 Folin—酚试剂中的磷钼酸盐—磷钨酸盐被蛋白质中的酪氨酸和苯丙氨酸残基还原,产生深蓝色(钼兰和钨兰
1.原理 用酰化剂3--(4-羟苯基)丙酸―N琥珀酰胺酯(Bolton―Hunter试剂)做连接试剂,将125 I标记在羟苯基的2,5位置上,再将琥珀酰胺酯水解,通过一个酰氨键将3--(4―羟基―5―125 I―苯基)接在蛋白或多肽的末端氨基上。 2.方法 125 I―Bolton―Hunter试剂可用氯胺T法自行制备,出已有该试剂的苯溶液作为商品出售。使用时取一定量的标记酯(μmol 蛋白用3~5μmol标记酯),用氮气吹除苯,投入欲标记蛋白5~10μg
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