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上海博湖
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贴壁/悬浮
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常温运输/干冰运输
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上皮样/成纤维样/其它
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人/小鼠/大鼠/其他
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| 产品名称 | Kasumi-1, 人白血病细胞株 |
| 种属 | Human |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
Kasumi-1, 人白血病细胞株RPMI-1640培养基（添加NaHCO3 2g/L），90%；优质胎牛血清，10%；双抗，1%
气相：空气 ，95%；二氧化碳，5%
温度：37℃
Kasumi-1, 人白血病细胞株细胞生长：悬浮生长
细胞形态：成髓细胞样
细胞数量：1× 106个
细胞传代：维持细胞浓度在3×105~3×106cells/mL，每周补液2~3次
细胞特性：The cell line was established from the peripheral blood of an acute myeloid leukemia (AML) patient.
This a leukemic cell line with an 8;21 chromosome translocation. This translocation juxtaposes the AML1 with ETO (or MTG8) gene, giving rise to the fusion gene AML1-ETO (also known as AML1-MTG or RUNX1-CBF2T1), hence the cells produce chimeric AML1-ETO protein. This protein down-regulates CEBPA mRNA, protein and DNA binding activity, which is crucial for the differentiation of granulocytes.
The cells are positive for myeloperoxidase showing a morphology of myeloid maturation. In proliferation assay the cells in culture showed response to interleukin-3 (IL-3), IL-6, granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), and granulocytemacrophage CSF (GM-CSF), but not to IL-1 or IL-5.
Neither granulocytic nor eosinophilic maturation was observed in the in vitro liquid culture by the addition of dimethyl sulfoxide, G-CSF, or IL-5, respectively. Induction of macrophagelike cells was seen by the addition of phorbol ester. Proliferation is inhibited by 1,25S-(OH)2-16,23-diene-26-F3-10-nor D3.
细胞纯度：93％
细胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支 原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输： 干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗
Kasumi-1, 人白血病细胞株冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
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LX-2, 人肝星形细胞株
GHS1 金黄地鼠皮肤成纤维细胞
FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M022小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基100mL
间充质干细胞培养基MSCM
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0906 人内脏脂肪细胞完全培养基 100mL
CL-0058CCRF-CEM(人急性淋巴白血病细胞)5×106cells/瓶×2
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A CHO细胞裂解液 (阳性对照)
TUNEL色标法细胞凋亡检测试剂盒TUNEL
牛肾细胞;MDBK(BVDV-free) 鼠胚胎成纤维细胞，PA317细胞 MLA-144细胞，长臂猿淋巴瘤
EB病毒转化的人B淋巴细胞(拉祜族);KM9406
ELANE Others Mouse 小鼠 Neuophil Elastase / ELANE / ELA2 人细胞裂解液 (阳性对照)
LX-2, 人肝星形细胞株
GHS1 金黄地鼠皮肤成纤维细胞
FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M022小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基100mL
间充质干细胞培养基MSCM
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0906 人内脏脂肪细胞完全培养基 100mL
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CBZ-D-色氨酸/N-苄氧羰基-D-色氨酸/CBZ-D-Trp;特纯，98%;1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;2279-15-4;RT
FMOC-D-丙氨酸/N-芴甲氧羰酰基-D-丙氨酸/N-(9-芴甲氧羰基)-D-丙氨酸/Fmoc-D-Ala-OH;特纯，98%;5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;79990-15-1;2～8℃
FMOC-L-丙氨酸/N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸/N-(9-芴甲氧羰基)-L-丙氨酸/Fmoc-Ala-OH;特纯，98%;5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;35661-39-3;2～8℃
FMOC-L-苯丙氨酸/N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸/FMOC-L-苯基丙氨酸/N-(9-芴甲氧羰基)-L-苯丙氨酸/Fmoc-Phe-OH;特纯，98%;5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;35661-40-6;2～8℃
FMOC-D-苯丙氨酸/N-芴甲氧羰基-D-苯丙氨酸/N-(9-芴甲氧羰基)-D-苯丙氨酸/N-FMOC-D-苯基丙氨酸/Fmoc-D-Phe-OH;特纯，98%;5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;8
Kasumi-1, 人白血病细胞株WORT肉汤WORT Broth含量：≥98.0%
血琼脂平板Blood Agar Plate含量：≥98.0%
印度墨汁Indian ink含量：≥98.0%
ER培养基Eriksson Medium含量：≥98.0%
ER培养基（含维生素）Eriksson Medium with vitamins含量：≥98.0%
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文献和实验相关实验
拿到一株"敲除细胞株"，怎么判断它是不是真的合格？很多人在这一步只做一次 Western，看到条带变浅就认为成功了，等到投稿时才发现问题。 先说结论：验收要分四层——基因型（扩增子 NGS 确认双等位移码、无野生型 reads）、转录本（RT-qPCR 确认 mRNA 下降且排除 NMD 逃逸）、蛋白（Western 确认完全缺失、注意表位与半衰期）、功能（表型实验在两个独立克隆上重现）。此外还要检查细胞株的基础质量（支原体、身份鉴定、代次）。四层只做其中一层，都可能漏掉严重问题
辛苦几周筛出来的稳转株，交付或使用前最后一个问题： 稳定细胞株怎么验证？验证哪些指标、用什么方法、做到什么程度才算"合格"？ 先说结论： 稳转株验证分三层：分子层面（qPCR/WB 确认表达或敲低、编辑类加 PCR 测序基因型确认）、细胞层面（支原体、活力、生长状态）、功能层面（表型实验与预期一致）。三层都过，细胞株才能放心用、放心传、放心写进论文。 验证顺序建议： 分子验证 → 细胞质检 → 冻存复苏复检 → （编辑类）基因型确认 → 功能验证 --- 一、分子层面：表达/编辑效果验证
佚名 白血病 （leukemia）是一种造血干细胞的恶性肿瘤。其特征为骨髓内异常的白细胞（白血病细胞）弥漫性增生取代正常骨髓组织，并常侵入周围血液，使周围血内白细胞出现量和质的改变。血液白细胞数量常明显增多，但有时亦可正常甚至减少。白血病细胞并可广泛浸润肝、脾、淋巴结等全身各组织和器官，并常导致 贫血
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