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- 2025年07月14日
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- 细胞类型：
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- 供应商：
上海博湖
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50
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
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细胞描述
人前列腺上皮细胞培养试剂盒前列腺是雄性哺乳动物生殖系统一个重要附属器官，其结构和功能活动均受雄性激素的调控。其中，前列腺由具有不同细胞角蛋白表达谱的三个带组成。基底细胞主要表达高分子量细胞角蛋白（CK5和CK14），腔分泌细胞主要表达低分子量细胞角蛋白（CK8和CK18），而中间细胞则同时表达基底和管腔细胞角蛋白。 虽然前列腺组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的前列腺组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的前列腺组织片能使得前列腺组织中上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的前列腺上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的人原代前列腺上皮细胞中成纤维细胞的含量。 人前列腺上皮细胞培养试剂盒适合于培养人的前列腺上皮组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人前列腺上皮细胞组织解离液（3×1ml） （2）人前列腺上皮细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人前列腺上皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）人前列腺上皮组织洗液(5 x 100 ml) （5）人前列腺上皮细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）人前列腺上皮细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人前列腺上皮组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人前列腺上皮细胞培养试剂盒使用说明书
人前列腺上皮细胞培养试剂盒细胞图片：
细胞种类
人前列腺上皮细胞培养试剂盒冻存
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得最佳结果。
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6）必须穿戴个人防护设备。
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
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文献和实验上皮细胞包括腺上皮细胞，是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮组织，故上皮细胞培养特别受到重视。但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞，培养时生长速度往往超过上皮细胞，并难以纯化，同时上皮细胞难以在体外长期生存，因此纯化和延长生存时间是培养关键。体内上皮细胞生长在胶原构成的基膜，因此培养在有胶原的底物上可能利于生长，另外人或小鼠表皮细胞培养在以 3T3细胞为饲养层（用射线照射后）时，细胞易生长并可发生一定程度的分化现象。降低 PH、Ca2+含量和温度，向培养基中加入表皮
上皮细胞培养 1）表皮细胞培养 1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1 平方厘米小块。 2．EDTA 处理：先置入0.02％EDTA 中室温置5 分钟。 3．冷消化：换入0.25％胰蛋白酶中，置4℃过夜。 4．分离：取出皮肤，用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。 5．温消化：取出表皮单独处理，用剪刀剪成更小的块后，置入新的0.25％胰蛋白酶中，37℃再消化30～60 分钟
消化液后，把注射器头轻轻插入肝管中，用线绳结扎牢固，以防消化液漏出，轻轻把消化液注入肝管系统，并不时轻揉压肝脏，以便消化液进入肝小叶中；消化液在肝内停留20～30分后，在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏，以使肝细胞脱落和消化液吸出。 3．待吸净消化液后，注入离心管中，低速离心分离，用RPMI 1640培养基培养（较其它培养基为好），能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。
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