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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
386
- 英文名:
HpaII methyl transferase
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
500U|100U
特别提示:包括HpaII 甲基转移酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HpaII 甲基转移酶
英文名称:HpaII methyl transferase
产品货号:SV1145
产品规格:500U|100U
概述:
HpaII 甲基转移酶与 MspI 甲基转移酶识别序列相同,但对左侧序列中的内侧胞嘧啶(C5)进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有从副流感嗜血杆菌(Haemophilus parainfluenzae)(ATCC 49669)克隆的 HpaII 修饰基因。
反应条件:
1X HpaII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM 2-巯*乙醇]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HpaII 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。
除了HpaII 甲基转移酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:蛋白酶K
货号:WE0212
规格:100mg
蛋白酶K是一种以丝氨酸为活性中心的枯草类蛋白酶,具有广泛的底物特异性,特别优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸C末端邻接的酯键和肽键。可在多种不同盐、变性剂、去污剂、pH值和温度条件下进行分解蛋白作用。在提取DNA和RNA的缓冲液中具有很高的活性,主要用于DNA、RNA制备过程中蛋白的消化。
实验前准备及重要注意事项:
1、向蛋白酶K 中加入5ml的蛋白酶K 储存液使其溶解,溶解后的蛋白酶K 浓度为20mg/ml。
2、孵育温度为25℃~65℃,理想孵育温度为58℃,孵育时间为15分钟至48小时;理想孵育时间为2小时。
3、配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。-20℃长期保存。
储存条件:室温(15~30℃)
名称:ApaLI限制性内切酶
货号:SV0049
规格:12500U|12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
M13 DNA 不能被 ApaLl 切割。有关 M13 DNA 存在一个 ApaLl 酶切位点的报道,是由于测序错误所致。
更正的序列为 GTGCTC,能够被 BsiHKAl 或 Bsp1286l切割。
名称:BglII限制性内切酶
货号:SV0132
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
名称:BstBI限制性内切酶
货号:SV0248
规格:12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,65℃。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstBl是Fspll的完全同裂酶。
名称:NgoMIV限制性内切酶
货号:SV0532
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
NgoMⅣ是Nael的不完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。
名称:Nb.BbvCI切刻内切酶
货号:SV0809
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
名称:8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1
货号:SV1108
规格:400U|80U
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱性析出
碱解旋
概述:
hOGG1(α异构体)是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶,该酶具有两种活性:N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤(AP)位点,而 AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α,β-不饱和醛。
hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤),与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤,以及 foramido-pyrimidine(fapy)-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
来源:
克隆有人源 ogg1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 2.1
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,1X BalbBuffer 2.1,37℃ 条件下,1 小时能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:102~1:103。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
1,600 units/ml。
名称:RNase If
货号:SV1370
规格:25KU|5KU
特性:
重组酶
去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
用于核糖核酸酶保护试验
概述:
核糖核酸酶 If(RNase If)是一种 RNA 核酸内切酶,能够切割所有 RNA 二核苷酸键,产生 5´ 羟基和 2´ ,3´ 环状单核苷酸。该酶降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNase I (来源于 E. coli )与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型 RNase I 具有相同活性。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带来自 E. coli 的 RNase I 基因(rna)及编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
使用注意事项:
RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X BalbBuffer 3 中进行,20% *烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
50,000 units/ml。
名称:耐热单链DNA结合蛋白(ET SSB)
货号:MT0096
规格:50μg
本制品是从极度耐热的微生物中分离得到的单链DNA结合蛋白质,在95℃温育60分钟后,依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性,ET SSB可用于需要高温反应条件的实验中,如提高DNA聚合酶的延伸能力、稳定和标记ssDNA结构、 增加PCR反应的产量和特异性、增加RT-PCR中反转录的产量和延伸能力、改善强二级结构区域的DNA测序。本制品浓度为1μg/μl。
产品应用:
·提高DNA聚合酶的延伸能力;
·稳定和标记ssDNA结构;
·增加PCR反应的产量和特异性;
·增加RT-PCR中,反转录的产量和延伸能力;
·改善强二级结构区域的DNA测序。
使用注意事项:
1.该蛋白分子量为16kD。
2.该蛋白保存液含50%甘油。
3.通常50μl PCR的反应体系中可加入200ng。
保存条件:-20℃可保存3年。
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文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成,其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代,在临床对这些制剂的最初研究中,将地西他滨作为经典的抗癌药物,其剂量为临床最大耐受剂量,每疗程1500 - 2500 mg/m(2),但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
Biochem 88:138-143, 2003; Genome Res 16:1075-1083, 2006). In order to capture this type of information from primary human tissues, we have adopted and optimized the HELP assay (HpaII tiny fragment Enrichment by Ligation-mediated PCR) to compare
DNA甲基化结构基因、DNA甲基转移酶以及DNA去甲基化等知识概述
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