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- SV1161-TGE
- 北京
- 2025年07月16日
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302
- 英文名：
CpG methyl transferase (M.SssI)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
500U|500U|100U|50U
特别提示：包括CpG 甲基转移酶（M.SssI）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CpG 甲基转移酶（M.SssI）
英文名称：CpG methyl transferase (M.SssI)
产品货号：SV1161
产品规格：500U|500U|100U|50U
特性:
阻止限制性内切酶的切割
CpG 甲基化依赖性基因表达的研究
研究探针序列特异性与 DNA 大沟的相互作用
改变 DNA 的物理特性:
对 DNA 统一进行 [3H] 标记
减少限制性内切酶的酶切位点数目，提高限制性内切酶的特异性
概述:
CpG 甲基转移酶（M.SssI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ ...CG...3´ 中所有胞嘧啶残基（C5）甲基化。
来源:
分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株克隆有桑皱褶螺原体（Spiroplasma sp.）MQ1 菌株的 CpG 甲基转移酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2 + SAM
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意:
MgCl2 并不是必需的辅因子。Mg2+ 存在时，M.SssI 更倾向于分散甲基化，而不是连续甲基化，同时，会出现具有拓扑异构酶的活性。
质保声明:
CpG 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 个酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BstUI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml 和 20,000 units/ml（通过 λDNA检测）。
注意事项:
CpG 甲基转移酶（M.SssI）可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式，因而可用于研究高等真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同，CpG 甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的 DNA 底物的甲基化效率相同，因此该酶是更为有效的 DNA 修饰工具。
只要限制性内切酶的识别位点含有 CG 序列或此二核苷酸的重叠序列，CpG 甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意:的是，CpG 甲基转移酶使 DNA 甲基化，而 E. coli 中的 Mcr 和 Mrr 的限制作用不受甲基化影响（详见 315-317 页），故应使用 Mcr-、Mrr- 的 E. coli 菌株（例如，C2925）作为转化的宿主菌。
除了CpG 甲基转移酶（M.SssI）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN90205 | RNase A干粉 | 100mg |
| WE0239 | T4 DNA连接酶 | 100U|500U |
| SV0004 | AbaSI限制性内切酶 | 1KU |
| SV0251 | BstEII限制性内切酶 | 10KU|10KU|2KU|1KU |
| SV0292 | CspCI限制性内切酶 | 2500U|500U |
| SV0296 | CviKI-1限制性内切酶 | 1250U|250U |
| SV0337 | EcoNI限制性内切酶 | 5KU|1KU|500U |
| SV0619 | PstI-HF限制性内切酶 | 50KU|50KU|10KU|10KU|5KU |
| SV0630 | PvuII限制性内切酶 | 25KU|25KU|5KU|5KU|2500U |
| SV0811 | PI-SceI归位内切酶 | 1250U|250U |
| SV1366 | RNase HII | 1250U|250U |
| SV1537 | β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 | 500U|100U |
| SV1548 | 蛋*磷酸酶 1 (PP1) | 500U|100U |
| MQ0080 | 测序级胰蛋白酶(冻干粉) | 100μg/1mg |
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文献和实验岛是否发挥功能依旧需要细胞学实验验证，例如用甲基转移酶抑制剂 5aza 进行验证，最主要的是需要通过测序手段来说明 CpG 岛甲基化情况。如果不存在甲基化，即使存在 n 种甲基化位点，那也没用。
Dam (GmATC)、Dcm (CmCWGG) 和 CpG (mCG) 甲基化 收藏 DNA甲基转移酶(MTases)普遍存在于原核和真核生物中，能将S-腺苷甲硫氨酸上的甲基转移到腺嘌呤或者是胞嘧啶上。当使用限制性内切酶消化DNA时，要考虑是否有甲基化的问题，这是因为如果识别序列中某个特定碱基被甲基化后，切割就会被完全或者不完全阻断。 原核生物甲基化 在原核生物中，DNA甲基化酶作为限制修饰系统的一个组成部分广泛存在
Isolation of CpG Islands Using a Methyl-CpG Binding Column
Vertebrate genomes are globally heavily methylated at the sequence CpG, with the exception of short patches of GC-rich DNA of between 1–2 kb in size that are free of methylation, and these are known as CpG islands (see refs
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