产品封面图

HpaII 甲基转移酶

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      386

    • 英文名

      HpaII methyl transferase

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      500U|100U

    特别提示:包括HpaII 甲基转移酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:HpaII 甲基转移酶
    英文名称:HpaII methyl transferase
    产品货号:SV1145
    产品规格:500U|100U

    概述:
    HpaII 甲基转移酶与 MspI 甲基转移酶识别序列相同,但对左侧序列中的内侧胞嘧啶(C5)进行甲基化。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有从副流感嗜血杆菌(Haemophilus parainfluenzae)(ATCC 49669)克隆的 HpaII 修饰基因。
    反应条件:
    1X HpaII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
    [50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM 2-巯*乙醇]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HpaII 限制性内切酶切割所需要的酶量。
    浓度:
    4,000 units/ml。

    除了HpaII 甲基转移酶,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:蛋白酶K
    货号:WE0212
    规格:100mg
      蛋白酶K是一种以丝氨酸为活性中心的枯草类蛋白酶,具有广泛的底物特异性,特别优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸C末端邻接的酯键和肽键。可在多种不同盐、变性剂、去污剂、pH值和温度条件下进行分解蛋白作用。在提取DNA和RNA的缓冲液中具有很高的活性,主要用于DNA、RNA制备过程中蛋白的消化。

    实验前准备及重要注意事项
    1、向蛋白酶K 中加入5ml的蛋白酶K 储存液使其溶解,溶解后的蛋白酶K 浓度为20mg/ml。
    2、孵育温度为25℃~65℃,理想孵育温度为58℃,孵育时间为15分钟至48小时;理想孵育时间为2小时。
    3、配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。-20℃长期保存。

    储存条件:室温(15~30℃)

    名称:ApaLI限制性内切酶
    货号:SV0049
    规格:12500U|12500U|2500U|1250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    10,000和50,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    M13 DNA 不能被 ApaLl 切割。有关 M13 DNA 存在一个 ApaLl 酶切位点的报道,是由于测序错误所致。
    更正的序列为 GTGCTC,能够被 BsiHKAl 或 Bsp1286l切割。

    名称:BglII限制性内切酶
    货号:SV0132
    规格:10KU|10KU|2KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: <10%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    浓度:
    10,000和50,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    名称:BstBI限制性内切酶
    货号:SV0248
    规格:12500U|2500U|1250U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,65℃。
    浓度
    20,000units/ml。
    37℃ 时活性
    10%。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    BstBl是Fspll的完全同裂酶。

    名称:NgoMIV限制性内切酶
    货号:SV0532
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    NgoMⅣ是Nael的不完全同裂酶。
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。

    名称:Nb.BbvCI切刻内切酶
    货号:SV0809
    规格:5KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    名称:8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1
    货号:SV1108
    规格:400U|80U
    特性:
    单细胞凝胶电泳(彗星试验)
    碱性析出
    碱解旋
    概述:
    hOGG1(α异构体)是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶,该酶具有两种活性:N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤(AP)位点,而 AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α,β-不饱和醛。
    hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤),与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤,以及 foramido-pyrimidine(fapy)-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
    来源:
    克隆有人源 ogg1 基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 2.1
    [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 10 分钟。
    质保声明:
    8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,1X BalbBuffer 2.1,37℃ 条件下,1 小时能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    彗星试验的推荐稀释倍数
    1:102~1:103。详细步骤请联系我们咨询。
    浓度:
    1,600 units/ml。

    名称:RNase If
    货号:SV1370
    规格:25KU|5KU
    特性:
    重组酶
    去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
    降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
    用于核糖核酸酶保护试验
    概述:
    核糖核酸酶 If(RNase If)是一种 RNA 核酸内切酶,能够切割所有 RNA 二核苷酸键,产生 5´ 羟基和 2´ ,3´ 环状单核苷酸。该酶降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNase I (来源于 E. coli )与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型 RNase I 具有相同活性。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带来自 E. coli 的 RNase I 基因(rna)及编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 3
    [100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
    热失活:70℃ 20 分钟。
    使用注意事项:
    RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
    质保声明:
    无核酸内、外切酶污染。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X BalbBuffer 3 中进行,20% *烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
    浓度:
    50,000 units/ml。

    名称:耐热单链DNA结合蛋白(ET SSB)
    货号:MT0096
    规格:50μg
    本制品是从极度耐热的微生物中分离得到的单链DNA结合蛋白质,在95℃温育60分钟后,依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性,ET SSB可用于需要高温反应条件的实验中,如提高DNA聚合酶的延伸能力、稳定和标记ssDNA结构、 增加PCR反应的产量和特异性、增加RT-PCR中反转录的产量和延伸能力、改善强二级结构区域的DNA测序。本制品浓度为1μg/μl。

    产品应用:
    ·提高DNA聚合酶的延伸能力;
    ·稳定和标记ssDNA结构;
    ·增加PCR反应的产量和特异性;
    ·增加RT-PCR中,反转录的产量和延伸能力;
    ·改善强二级结构区域的DNA测序。

    使用注意事项:
    1.该蛋白分子量为16kD。
    2.该蛋白保存液含50%甘油。
    3.通常50μl PCR的反应体系中可加入200ng。

    保存条件:-20℃可保存3年。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA甲基转移酶抑制剂-转移的现实

      第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成,其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代,在临床对这些制剂的最初研究中,将地西他滨作为经典的抗癌药物,其剂量为临床最大耐受剂量,每疗程1500 - 2500 mg/m(2),但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS

    • HELP (HpaII Tiny Fragment Enrichment by Ligation-Mediated PCR) Assay for DNA Methylation Profiling of Primary Normal and Malignant B Lymphocytes

      Biochem 88:138-143, 2003; Genome Res 16:1075-1083, 2006). In order to capture this type of information from primary human tissues, we have adopted and optimized the HELP assay (HpaII tiny fragment Enrichment by Ligation-mediated PCR) to compare

    • DNA甲基化结构基因、DNA甲基转移酶以及DNA去甲基化等知识概述

      相关专题   什么是DNA甲基化,本文叙述了DNA甲基化结构基因,DNA 甲基转移酶,DNA 去甲基化,甲基化新位点。DNA甲基化是甲基转移酶催化作用下,DNA的CG两个核苷酸 的胞嘧啶被选择性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶。DNA甲基化修饰可导致基因结构和功能的异常。 结构基因 DNA甲基化状态的改变可导致基因结构和功能异常。结构基因含有很多CPG 结构, 2CPG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2023年10月25日询价
    询价
    赛默飞世尔科技
    2025年10月25日询价
    询价
    简石生物技术(北京)有限公司
    2026年01月20日询价
    ¥1100
    上海汇谱仪器有限公司
    2025年10月17日询价
    询价
    NEB(北京)
    2026年01月23日询价
    HpaII 甲基转移酶
    ¥380 - 3800