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Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      438

    • 英文名

      WIKI4

    • CAS号

      838818-26-1

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

    特别提示:包括Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)
    英文名称:WIKI4
    产品货号:M01348
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

    WIKI4是Wnt/_beta_-catenin信号转到抑制剂,EC50值约75nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:838818-26-1
    纯度:99.70%
    分子式:C₂₉H₂₃N₅O₃S
    分子量:521.59
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺)
    货号:YT326
    规格:5g
    本品是一种常用的胰岛素抵抗诱导剂,常用于诱导HepG2等肝细胞产生胰岛素抵抗。本Glucosamine可溶于水,溶解度可达到100mg/ml。

    CAS:66-84-2
    分子式:C6H13NO5·HCl
    分子量:215.63
    纯度:>99%

    储存条件:室温。

    名称:PI3K抑制剂(Wortmannin)
    货号:YT356
    规格:0.5mg
    本品是一种常用的PI3K抑制剂。Wortmannin可以通透细胞,和PI3K的110kD催化亚基相结合,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。同时Wortmannin也可以抑制myosin light chain kinase等。Wortmannin无明显的抗细菌作用,但具有很强的抑制真菌活性。Wortmannin对于纯化的PI3K的IC50为2-4nM。本品用DMSO配制,浓度为20mg/ml,共25μl。

    CAS:19545-26-7
    分子式:C23H24O8
    分子量:428.43
    纯度:>98%

    注意事项: 本Wortmannin在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

    储存条件:-20℃,有效期6个月。

    名称:Raf激酶抑制剂(RAF709)
    货号:M01008
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    RAF709是一种新型有效的Raf激酶抑制剂,详细信息可参考专利WO2014151616A1中的化合物131,抑制c-Raf和b-Raf,IC50分别为0.5和1.8nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1628838-42-5
    纯度:99.55%
    分子式:C₂₈H₂₉F₃N₄O₄
    分子量:542.55
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:VEGFR2和PDGFR抑制剂(TAK-593)
    货号:M01310
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    TAK-593是有效的VEGFR2和PDGFR抑制剂,对VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDFGRα和PDFGRβ的IC50值分别为3.2,0.95,1.1,4.3和13nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1005780-62-0
    纯度:96.86%
    分子式:C₂₃H₂₃N₇O₃
    分子量:445.47
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:aromatase抑制剂(Fadrozole)
    货号:M01988
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    Fadrozole是一种有效,选择性和非甾体类的aromatase抑制剂,IC50值为6.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:102676-47-1
    纯度:99.78%
    分子式:C₁₄H₁₃N₃
    分子量:223.27
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:metalloprotease抑制剂(Phosphoramidon Disodium)
    货号:M02945
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
    Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶(ECE),中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5,0.034和78μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:164204-38-0
    纯度:98.0%
    分子式:C₂₃H₃₂N₃Na₂O₁₀P
    分子量:587.47
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂(BI 224436)
    货号:M03580
    规格:2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    BI224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1155419-89-8
    纯度:98.17%
    分子式:C₂₇H₂₆N₂O₄
    分子量:442.51
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:M2离子通道抑制剂(M2 ion channel blocker)
    货号:M04190
    规格:1mL(10mM)|100mg
    M2离子通道阻断剂能抑制和阻断M2离子通道,能抗病毒。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1190215-03-2
    别名:L-Histidine, N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-, methyl ester
    纯度:95.0%
    分子式:C₁₈H₂₇N₃O₂
    分子量:317.43
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:GABA受体激动剂
    货号:M06966
    规格:1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg
    Isoguvacine hydrochloride是GABA受体激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:68547-97-7
    纯度:98.0%
    分子式:C₆H₁₀ClNO₂
    分子量:163.6
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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