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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
438
- 英文名:
WIKI4
- CAS号:
838818-26-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示:包括Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)
英文名称:WIKI4
产品货号:M01348
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
WIKI4是Wnt/_beta_-catenin信号转到抑制剂,EC50值约75nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:838818-26-1
纯度:99.70%
分子式:C₂₉H₂₃N₅O₃S
分子量:521.59
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4),,我公司还供应以下相关产品:
名称:胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺)
货号:YT326
规格:5g
本品是一种常用的胰岛素抵抗诱导剂,常用于诱导HepG2等肝细胞产生胰岛素抵抗。本Glucosamine可溶于水,溶解度可达到100mg/ml。
CAS:66-84-2
分子式:C6H13NO5·HCl
分子量:215.63
纯度:>99%
储存条件:室温。
名称:PI3K抑制剂(Wortmannin)
货号:YT356
规格:0.5mg
本品是一种常用的PI3K抑制剂。Wortmannin可以通透细胞,和PI3K的110kD催化亚基相结合,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。同时Wortmannin也可以抑制myosin light chain kinase等。Wortmannin无明显的抗细菌作用,但具有很强的抑制真菌活性。Wortmannin对于纯化的PI3K的IC50为2-4nM。本品用DMSO配制,浓度为20mg/ml,共25μl。
CAS:19545-26-7
分子式:C23H24O8
分子量:428.43
纯度:>98%
注意事项: 本Wortmannin在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
名称:Raf激酶抑制剂(RAF709)
货号:M01008
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
RAF709是一种新型有效的Raf激酶抑制剂,详细信息可参考专利WO2014151616A1中的化合物131,抑制c-Raf和b-Raf,IC50分别为0.5和1.8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1628838-42-5
纯度:99.55%
分子式:C₂₈H₂₉F₃N₄O₄
分子量:542.55
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:VEGFR2和PDGFR抑制剂(TAK-593)
货号:M01310
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
TAK-593是有效的VEGFR2和PDGFR抑制剂,对VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDFGRα和PDFGRβ的IC50值分别为3.2,0.95,1.1,4.3和13nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1005780-62-0
纯度:96.86%
分子式:C₂₃H₂₃N₇O₃
分子量:445.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:aromatase抑制剂(Fadrozole)
货号:M01988
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Fadrozole是一种有效,选择性和非甾体类的aromatase抑制剂,IC50值为6.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:102676-47-1
纯度:99.78%
分子式:C₁₄H₁₃N₃
分子量:223.27
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:metalloprotease抑制剂(Phosphoramidon Disodium)
货号:M02945
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶(ECE),中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5,0.034和78μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:164204-38-0
纯度:98.0%
分子式:C₂₃H₃₂N₃Na₂O₁₀P
分子量:587.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂(BI 224436)
货号:M03580
规格:2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BI224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1155419-89-8
纯度:98.17%
分子式:C₂₇H₂₆N₂O₄
分子量:442.51
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:M2离子通道抑制剂(M2 ion channel blocker)
货号:M04190
规格:1mL(10mM)|100mg
M2离子通道阻断剂能抑制和阻断M2离子通道,能抗病毒。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1190215-03-2
别名:L-Histidine, N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-, methyl ester
纯度:95.0%
分子式:C₁₈H₂₇N₃O₂
分子量:317.43
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:GABA受体激动剂
货号:M06966
规格:1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg
Isoguvacine hydrochloride是GABA受体激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:68547-97-7
纯度:98.0%
分子式:C₆H₁₀ClNO₂
分子量:163.6
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验相关实验
删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
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Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)
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