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- 百奥莱博
- M02619-ORD
- 北京
- 2025年07月14日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
443
- 英文名：
(S)-GNE-140
- CAS号：
2003234-64-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括LDHA抑制剂((S)-GNE-140)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：LDHA抑制剂((S)-GNE-140)
英文名称：(S)-GNE-140
ＣＡＳ＃：2003234-64-6
产品货号：LDHA抑制剂((S)-GNE-140)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
(S)-GNE-140是活性较小的GNE-140的对映体，能够抑制乳酸脱氢酶A(LDHA)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2003234-64-6
纯度：97.79%
分子式：C₂₅H₂₃ClN₂O₃S₂
分子量：499.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了LDHA抑制剂((S)-GNE-140),，我公司还供应以下相关产品：
名称：5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil)
货号：KFS278
规格：1ml|2ml
浓度：10mg/mL in NS
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.08
纯度：≥99%(HPLC)
储存：4℃，有效期12个月
名称：SCD1抑制剂(A939572)
货号：M00349
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
A939572是一种有效的SCD1抑制剂，作用于mSCD1和hSCD1，IC50分别为<4nM和37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032229-33-6
别名：stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor;SCD-inhibitor
纯度：99.79%
分子式：C₂₀H₂₂ClN₃O₃
分子量：387.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IGF-1R/IR抑制剂（BMS-536924）
货号：M00899
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BMS-536924是ATP竞争性IGF-1R/IR抑制剂，IC50分别为100nM/73nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：468740-43-4
纯度：98.73%
分子式：C₂₅H₂₆ClN₅O₃
分子量：479.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：突变型K-Ras G12C抑制剂（K-Ras G12C-IN-3）
货号：M01412
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1629268-19-4
纯度：99.60%
分子式：C₂₁H₁₉Cl₃N₂O₃
分子量：453.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE3抑制剂(Vesnarinone)
货号：M03649
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Vesnarinone是一种喹*(代"啉")酮衍生物,药效学效应包括抑制磷酸二酯酶III(PDE3)活性，增加钙通量,及减小钾通量。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：81840-15-5
别名：OPC-8212
纯度：98.43%
分子式：C₂₂H₂₅N₃O₄
分子量：395.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RIPK3抑制剂(GSK872)
货号：M04515
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK872是RIPK3抑制剂，高亲和力结合RIP3激酶结构域(IC50=1.8nM)，并抑制激酶活性(IC50=1.3nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346546-69-7
别名：GSK872
纯度：99.65%
分子式：C₁₉H₁₇N₃O₂S₂
分子量：383.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LCFA receptor4激动剂(TUG-891)
货号：M05487
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
TUG-891是有效的，选择性的长链游离脂肪酸受体4(LCFA receptor4)的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374516-07-0
纯度：99.27%
分子式：C₂₃H₂₁FO₃
分子量：364.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GPR55(LPI受体)抑制剂
货号：M07323
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CID16020046是GPR55(LPI受体)选择性抑制剂,IC50为150nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：834903-43-4
纯度：98.69%
分子式：C₂₅H₁₉N₃O₄
分子量：425.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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