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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
100mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mL
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
重蒸酚100mL说明书详细介绍：
重蒸酚100mL说明书实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
重蒸酚100mL说明书操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
重蒸酚100mL说明书的相关产品:
TSQ（6-氧基-（8-p-磺酰）Glycylglycine Buffer,0.5M,pH7.5 1g
Tubulin-Tracker Red（微管红色荧光探针）Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.0 1g
Zinquin酯Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5 1g
1400W（iNOS抑制剂）Glycylglycine Buffer,0.5M,pH9.0 1g
5-Fluorouracil（5-氟脲嘧啶）Glyoxal Solution1g
Ac-DEVD-FMK（Caspase 3 Inhibitor）Goat Anti-Human IgG(H+L),AP1g
Ac-IETD-FMK（Caspase 8 Inhibitor）Goat Anti-Human IgG(H+L),HRP Conjugate1g
Ac-LEHD-FMK（Caspase 9 Inhibitor）Goat Anti-Mouse IgG ,FITC Conjugate 1g
Actinomycin D（基因转录抑制剂）Goat Anti-Mouse IgG ,IF488 Conjugate 1g
AG 490 （JAK抑制剂）Goat Anti-Mouse IgG ,PE Conjugate 1kg
AICAR （AMPK激活剂）Goat Anti-Mouse IgG(H+L),AP Conjugate1kit
BAY 11-7082（NF-κB抑制剂）Goat Anti-Mouse IgG(H+L),HRP Conjugate1KU
Brefeldin A （蛋白转运抑制剂）Goat Anti-Rabbit IgG ,FITC Conjugate1mg
Camptothecin（ 喜树碱）Goat Anti-Rabbit IgG ,IF488 Conjugate 1mg
Canavanine ， sulfate（iNOS抑制剂）Goat Anti-Rabbit IgG ,IF555 Conjugate1mg
重蒸酚100mL说明书盐酸地芬尼多杂质（烯化合物)（标准品） 质量规格：纯度>99%,BR,可用于细胞培养 Moxonidine
盐酸地芬尼多（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Moxonidine
盐酸地尔卓(标准品) 质量规格：>99%,BR Nepafenac
盐酸地尔卓 质量规格：>99%,标准品 Nepafenac
盐酸地布卡因-d9 质量规格：>98% Nicarbazin
盐酸地布卡因 质量规格：>97.0%,BR,可用于细胞培养 Nimustine HCl(ACNU)
盐酸地巴唑（标准品） 质量规格：>98%;ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂 NVP-BEZ 235
盐酸卓斯汀（标准品） 质量规格：>98% Pemirolast potassium
盐酸卓斯汀 质量规格：>98%,叔盐形式 Perindopril erbumine
盐酸达克罗宁（标准品） 质量规格：>98%,USP phenylbutazone
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文献和实验每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。 8. 每孔加入100ul 终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。 结果计算与判断 1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。 2. 以标准品40 00 、20 00 、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 0 pg /ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准
1 0倍）。 细胞培养上清可以不做稀释直接检测。 2. 标准品液配制：使用前加入6ml 蒸馏水 混匀，配成 1 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，第一管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 1 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二 管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作
标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 10ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 500ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水） 检测
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