- 询价
- 上海抚生
- FS-0032P
- 进口/国产
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
5次
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5次
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
大提柱式植物 RNAout5次保存注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
大提柱式植物 RNAout5次保存实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
大提柱式植物 RNAout5次保存详细介绍：
大提柱式植物 RNAout5次保存的相关产品:
超快非醇核酸沉淀剂Blotto-Antifoam in PBS 100g
超快非醇核酸沉淀剂Blotto-Antifoam in PBS with azide 100g
天净沙核酸浓缩剂Blotto-Antifoam in TBS 100g
柱式RNA纯化试剂盒Blotto-Antifoam in TBS with azide 100g
低载量PCR片段纯化试剂盒Blotto-Tween in PBS 100g
低载量PCR片段纯化试剂盒Blotto-Tween in PBS with azide 100g
高载量PCR片段纯化试剂盒Blotto-Tween in TBS 100KU
高载量PCR片段纯化试剂盒Blotto-Tween in TBS with azide 100m
海量PCR片段纯化试剂盒Blue-White Vector T100mg
96孔板PCR片段纯化回收试剂盒（离心法）b-Mercaptoethanol，EG100mg
97孔板PCR片段纯化回收试剂盒（离心法）BNL 1ME A.7R.1（上皮样）100mg
96孔板PCR片段纯化回收试剂盒（真空法）BNL 1ME A.7R.1（实体瘤）100mg
柱式DNA胶回收试剂盒BNL CL.2100mg
柱式DNA胶回收试剂盒Borate Buffer，0.5M,pH8.0 100mg
胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒Borate Buffer，0.5M,pH8.5 100mg
大提柱式植物 RNAout5次保存荧光素二钾 质量规格：HPLC>98%,标准品 Pravastatin Sodium
荧光素-5-马来酰亚 质量规格：>98% Pravastatin Sodium
荧光素(IND) 质量规格：>98.5%,USP/BP Prednisolone
荧光素(AR,90%) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Prednisolone
荧光素 质量规格：>98%,5-HT2A高效选择性激动剂 Pimavanserin;ACP-103
荧光镓试剂(>98.0%(T)) 质量规格：>99% Quetiapine Fumarate
荧光 质量规格：HPLC>98%,标准品 Quetiapine Fumarate
鹰嘴豆芽素A(标准品) 质量规格：含量>98.5%,BR Raltegravir K
鹰嘴豆芽素A 质量规格：>98.5%,BR Raltegravir
樱黄素(标准品) 质量规格：>98.0%,BR,可用于细胞培养 Rapamycin(Sirolimus)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验从根本上解决高杂质样本的提取难题。 这些客观障碍长期困扰着植物科研工作者，也构成了向精准、高效、高通量研究范式转变的技术壁垒。因此，我们亟需一种能够系统性解决上述痛点的新型提取策略。 柱式法技术：突破瓶颈的革新解决方案 针对上述痛点，Invent开发了基于离心管柱技术的柱式法植物总蛋白提取工具，提供了系统性解决方案。 Minute™ Total Protein Extraction Kit for Plant Tissues Minute™ 植物组织总蛋白提取试剂盒 SD
在 RIPA 不可溶组分中，如果样品又是研磨困难的组织样品，则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上（内质网，高尔基体，溶酶体，线粒体，内体等）表达，且蛋白表达量较低，若用总蛋白检测时条带较弱，则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测，提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程，推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离，将样品分离为不同组分如分成细胞核，细胞浆，细胞
仪 1.3 主要试剂 RNAlocker 、RNAout 、RNAsaver 、氯仿、异丙醇、75% 乙醇、琼脂糖、SYBRGREEN I 染料。 1.4 工具酶及试剂盒 TaKaRa One Step RNA PCR Kit 2. 方法 2.1 RNA 提取和纯化 估算RNAout 、组织或细胞的用量。取组织或细胞后，将剩余的组织或细胞放入RNAlocker 中保存以备下次使用。将组织或细胞匀浆后，加入1.5ml 离心
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
