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- 上海抚生
- FS-0006P
- 进口/国产
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
100mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mL
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
非冻型细菌 RNA 保存液100mL说明书使用及效果:
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
非冻型细菌 RNA 保存液100mL说明书储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
非冻型细菌 RNA 保存液100mL说明书使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里（一级容器）。B型产品已经在旋盖离心管中，可以跳过此步。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器（二级容器）内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内（或疫苗运输箱），放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人（2人）运送，不得邮寄，zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存，并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定，故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
以下是的非冻型细菌 RNA 保存液100mL说明书详细说明：
柱式病毒RNAout6-Hydroxydopamine HBr 0.5mL
柱式病毒RNA-DNA双提试剂盒6-Phosphogluconic Acid Barium salt Hydrate0.5mL
96孔板病毒RNAout（离心法）6T-CEM0.5mL
97孔板病毒RNAout（离心法）786-O0.5mL
96孔板病毒RNAout（真空法）7WCY1.00.83nmol
沉淀法miRNA分离试剂盒7WD101 g
一站式柱式miRNAout7WML6.01 g
凝胶法miRNA分离试剂盒 7WPS11 g
一站式大提柱式miRNAout801-D1 g
一站式动物mRNAout8-Azaguanine1 g
一站式磁珠法动物mRNAout8-Cyclopentyl-1,3-Dipropylxanthine1 g
一站式全血mRNAout8-Hydroxyquinoline 1 g
一站式磁珠法全血mRNA提取试剂盒8-Hydroxyquinoline Sulfate 1 g
一站式植物mRNAout9°N DNA Ligase1 g
一站式磁珠法植物mRNAout9°Nm DNA Polymerase 1 g
非冻型细菌 RNA 保存液100mL说明书棕榈酸（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Azacitidine (5-Azacytidine)
紫云英苷（标准品） 质量规格：纯度>98%,BR,可用于细胞培养 Azelastine HCl
紫檀芪,紫檀 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Azelastine HCl
紫檀芪（标准品） 质量规格：945-1030 ug /mg,二水物 Azithromycin
紫苏醛（标准品） 质量规格：效价测定 Azithromycin
紫杉醇-d5 质量规格：> 95%,BR Aztreonam
紫杉醇C 质量规格：HPLC>95%,标准品 Aztreonam
紫杉醇（标准品） 质量规格：纯度> 98%,BR，可用于细胞培养 Baccatin III
紫杉醇 质量规格：HPLC>98%,标准品 Baccatin III
紫脲酸铵(IND) 质量规格：纯度>99,USP Baclofen
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文献和实验的纯度。 5．干燥 从布氏漏斗上取下有沉淀物的滤纸，放在8cm 表面皿上，置于80℃烘箱内干燥。将干燥后的RNA 制品称重。 6．含量测定 称取一定量干燥后的RNA 产品配制成浓度为10～50μg/mL 的溶液，在751 型 分光光度计 上测定其260nm 处的光密度值，按下式计算RNA 含量： 式中：OD260nm 为260nm 处的光密度值；L 为比色杯的光径（cm
裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分 RNA 会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源 RNase 降解了 RNA。 4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入 Trizol 试剂同时加入无 RNase 的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。2-8℃ 避光保存一年。 三、预备工作 RNA酶（Rnase）是导致 RNA 降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端
，那么在药品称量、调 pH 值等过程中 Tris 缓冲液会造到 RNase 的再次污染，所以是一个两难的境地。但是今天我要谈的是 RNase 并不顽固，高压灭菌可以去除其大量活性。 下面的实验照片很清楚的显示了高压灭菌的效果。实验很简单，将不同含量的 RNase 用高压灭菌处理，然后与未高压灭菌处理的 RNase 一起来降解 RNA（37 度 1 小时），结果表明，当 RNase 的污染量小于 100 ng/ml 时，高压灭菌可以去除其活性。 这张照片还说明了一个问题，当你的 RNA
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