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- gelatins
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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
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RT 避光
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大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
4×100ml/4×500ml/4×250ml
| 规格： | 4×100ml | 产品价格： | ￥137.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 4×500ml | 产品价格： | ￥497.0 |
| 规格： | 4×250ml | 产品价格： | ￥220.0 |
产品简介：
革兰氏染色法是丹麦医生Christain Gram于1884年所发明，是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，亦是一种复染法。未经染色的细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，用以分类鉴定。通过此法染色可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类。细菌的不同显色反应是由于细胞壁对乙醇的通透性和抗脱色能力的差异，主要是肽聚糖层厚度和结构决定的。经结晶紫染色的细胞用碘液处理后形成不溶性复合物，乙醇能使它脱色。在革兰阴性细胞染色中，乙醇或破坏了胞壁外膜、损伤肽聚糖层和细胞质膜，结晶紫和碘复合物从细胞中渗漏出来，当再用其他染色液复染时，显现红色。红色染料虽然也能进入已染成紫色的G+细胞，但被紫色盖没，所以红色显示不出来。在革兰阳性细胞染色中，乙醇还能使厚的肽聚糖层脱水，导致孔隙变小，由于结晶紫和碘复合物分子太大，不能通过细胞壁，不易脱色，所以保持着紫色。Standard Gramˊs Stain 采用经典的革兰染色配方, 临床标本直接涂片，背景干净，胞核胞质对比强烈，胞内吞噬体清晰易辨认，细菌染色特征典型。
标准革兰氏染色液注意事项：
1、 涂片之前，应事先在背面做圆圈标记，以便判断后续试验的位置。
2、 取细菌时，应注意自我防护，拔或塞试管塞时，应将试管口通过火焰略加烧灼，后将接种环在火焰上烧灼灭菌。
3、 加热固定涂片时，应注意玻片勿太靠近火焰，一般要求玻片温度不超过60℃，以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜。
4、 革兰氏染色的关键在于严格掌握脱色程度，脱色时间应根据经验判断。脱色过度，阳性菌可被误染为阴性菌；脱色不够，阴性菌可被误染为阳性菌。
5、 待检细菌培养时间会影响染色，阳性菌培养时间过长或已死亡或细菌溶解，常呈阴性。
6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验在运输过程中禁止与有毒有害的物品同运，同时须防湿、防晒。储存：本产品储存时须放置于2～8℃，干燥、避光处。产品有效期：二年二、细胞培养基质量标准（液）：细胞培养基的最主要指标是使特定的细胞在指定的细胞生存环境中存活、发育生长和繁殖，基础培养基是提供这些条件的基本物质，不同的细胞可能还须添加不同的其它物质。目前国内细胞培养基的商品没有统一的标准，即没有行业标准，也无部颁标准和国家标准。本企业为了使产品质量稳定可靠，在市场上有较强的竞争力，特编制产品标准。并经上海市质量技术监督部门批准，本企业产品标准
色，为绿脓菌素试验阳性，否则为阴性。本菌为绿脓菌素试验阳性。 荧光试验：接种于金氏B 培养基(或假单胞菌产荧光色素培养基) 上，36℃±1℃ 培养18-24 小时，在366nm 紫色灯下有蓝绿色荧光。 2.4 枯草芽孢杆菌： 菌落形态：表面粗糙不透明，有皱摺。 镜检：用芽孢染色液染色，菌体有芽孢。 2.5 白色念珠菌： 革兰氏染色试验：呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 念球菌显色培养基：30-35℃ 培养24-48 小时，呈绿色菌落
)，构象(例如超螺旋、开环或线性）以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响） 片段的数量和适当的分离形式，用于大小的估计 预期用途，如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如，部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质，避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如，缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成，存在
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