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- 百奥莱博
- M03434-YJL
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
89
- 英文名：
Medroxyprogesterone
- CAS号：
520-85-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg|1g
特别提示：包括孕酮受体激动剂（Medroxyprogesterone）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：孕酮受体激动剂（Medroxyprogesterone）
英文名称：Medroxyprogesterone
产品货号：M03434
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g
Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：520-85-4
别名：17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone;U8840
纯度：99.39%
分子式：C₂₂H₃₂O₃
分子量：344.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了孕酮受体激动剂（Medroxyprogesterone）,17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone,U8840，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00023 | GSK-3α/β抑制剂(CHIR-99021) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00261 | ALDH2激动剂(Alda-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00474 | 抗凋亡蛋白BCL-2抑制剂(Obatoclax) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00571 | IGF-1R抑制剂(AXL1717) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00637 | p38MAP激酶抑制剂(PD 169316) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00742 | p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01458 | Mer/Flt3双重激酶抑制剂（UNC2025 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01495 | IGF-IR/InsR和ALK抑制剂（GSK1838705A） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01624 | 饥饿素受体(ghrelin receptor)激动剂（Anamorelin hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01934 | 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂（Collagen proline hydroxylase inhibitor） | 1mL(10mM)|5mg |
| M02715 | ACE抑制剂(Angiotensin 1-7) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02911 | NQO2抑制剂（Dabigatran ethyl ester hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02991 | KATP激活剂(Levcromakalim) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03560 | 角鲨烯环氧化酶抑制剂(Terbinafine) | 1mL(10mM)|100mg|200mg |
| M03908 | HBV抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04527 | factor D和C1s抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04563 | SAHH抑制剂（DZ2002） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04623 | 多靶点激酶抑制剂（TG 100572 Hydrochloride） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M04689 | COX-2抑制剂（Parecoxib Sodium） | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg |
| M05448 | glucagon释放抑制剂(Lixisenatide) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M06205 | 5HT4激动剂（Mosapride citrate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06257 | 单胺氧化酶A型(MAO-A)抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06810 | δ阿*受体肽激动剂(Deltorphin 2) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M07617 | ORL-1激活剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
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文献和实验，都参与神经元基因转录和表达的调控。 1．雌激素：靶细胞主要集中在视前区和下丘脑区。现已发现雌激素有( ER)及( ER)两种受体，二者分别与配体结合为复合物后，其作用相反，即雌激素与其受体结合激活基因转录，与其受体结合抑制基因转录。由此证明，在基因调控中，两种受体引发的效应截然不同。另外，两种受体在大脑的分布也有不同，ER存在于弓状核，ER存在于室旁核。 2．孕激素：在大脑正中隆起周围的下丘脑内侧底部有孕酮受体，但孕酮受体的密度受雌激素刺激的影响
暂时的疗效。停止抑制卵泡发育必将使病灶复发。若为不育患者可在恢复期怀孕及生育，孕期亦是异位的治疗期。暂时停止卵巢功能的方法可用药物抑制垂体功能达到停止卵泡发育与分泌雌激素。常用药物有（表 13-2）： 1． 孕激素类：目前多用单一孕激素类，如口服安宫黄体酮（medroxyprogesterone acetate，MPA）10mg～30mg/d等，疗效好，组织学显示腺体萎缩及蜕膜样变。亦有选用针剂等。但易有突破出血需加用小量雌激素，如乙炔雌二醇5g。 2． 睾酮衍生物有丹那唑
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