MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)多少钱产品图

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚

克隆14)多少钱
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  • 上海抚生
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  • 2025年07月14日
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      上海抚生

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    • 运输方式

      根据客户要求

    • 器官来源

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    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

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    • 免疫类型

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    • 物种来源

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

      颅顶骨

    • 英文名

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    • 规格

      5×10^5cells/T25

    公司向您推荐MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)多少钱的详细说明:
    产品细节图片1
    产品名称:MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)多少钱
    种属小鼠年龄(性别)新生

    组织来源颅顶骨
    生长特性贴壁
    细胞形态成纤维细胞样
    背景描述从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆,从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14在抗坏血酸和3-4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质(ECM)。MC3T3-E1 Subclone 24和MC3T3-E1 Subclone 30在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化,不形成ECM,可以作为MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA及唾液酸糖蛋白(BSP)、骨钙素(OCN)和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质,表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1,一种成骨细胞相关转录因子。植入免疫缺陷小鼠以后,高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨,低分化细胞只是产生纤维组织。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型,尤其是ECM信号。它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。
    生长培养基MEMα(货号:PM150421)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120)
    培养条件气相:空气,95%;CO2,5%
    温度:37℃
    产品细节图片2
    MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)多少钱主要功能:
    1)       血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
    2)       表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
    3)       与血管疾病的进展和稳定有关。
     生理变化:
    1)       主动脉硬化。
    2)       主动脉瘤
    3)       主动脉钙化。
    基本特性:
    1)       组织来源于正常大鼠大动脉组织。
    2)       鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
    3)       原代细胞培养末期液氮冻存。
    4)       每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
    5)       肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
    6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)多少钱一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。

    产品细节图片3
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     AKT蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次   现货供应
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      组蛋白H3-K4甲基化西方杂交分析试剂盒5次   现货供应
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    MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)多少钱运输和保存:
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

     

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