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- 美国Cortez
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- 2025年12月29日
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预定（有库存）
- 英文名：
Aflatoxin B1 detection kit
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见包装盒子。
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
96T
黄曲霉B1检测试剂盒（酶联免疫法）
通用名称：黄曲霉B1检测试剂盒
英文名称：Aflatoxin B1 detection kit
产品货号：5120-8
产品规格：96T
检测样本：食品
公司品牌：美国Cortez
储存条件：2-8℃
预期用途：用于定量检测食品中的黄曲霉B1
参考价格：询价
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司
黄曲霉B1检测试剂盒预期用途
黄曲霉B1检测试剂盒用于定量检测食品中的黄曲霉B1。
黄曲霉B1简介
AFT属于最强的霉菌，主要引起肝毒素或癌症，四种物质都有不同的毒性，其中B1是毒性最强的，紧接着是G1，B2，G2。AFTB1不会直接呈现毒素反应，主要通过在肝脏内的生化转移，脂溶性毒素被氧化，转移至活化衍生物，即所谓的AFT B1-2,3-环氧化。它可与大分子的亲核区高度反应，AFT B1还会与N-7原子的鸟嘌呤碱基共价结合，这种共价结合抑制了DNA的复制，RNA的合成和突变。
慢性和急性中毒都受AFT影响。仅少量报道称因摄入了真菌霉素而导致急性中毒，而因AFT引起慢性中毒对人类来讲有着特别重要，因慢性中毒而发展成的疾病主要包括肝癌，肝炎，雷尔氏综合症和恶性营养不良。除了先天性肝癌外，AFT还可能与其他肿瘤有关，如肠癌。
AFT污染主要发生于坚果和谷类，大多数情况下，AFT都是通过食物而摄入人体，AFT耐热，只有一部分在煮沸的条件下被破坏。为了保护人群避免接触黄曲霉，减少疾病，除了必要的卫生防护措施外，还可对危险食品进行定量和定性控制，避免AFT的形成。此试剂盒可快速，有效和灵敏的检测食物中的AFT，样本准备后，40个样本可在140min内双份检测得出结果。
黄曲霉B1检测试剂盒实验原理
室温下孵育1小时，洗板，除去未结合的物质，加入过氧化物酶，孵育1小时，再次洗板，然后加入底物液，孵育20min，发生蓝色反应，终止液加入以终止反应，颜色由蓝变黄色，酶标仪上检测，样本浓度与颜色强度成反比。
黄曲霉B1检测试剂盒组成
黄曲霉B1检测试剂盒内的成分足够用于96人份检测，需贮存于2-8℃，有效期见瓶子标签或外包装标签
●微孔板，96孔，包被有黄曲霉偶联抗原
●标准品（0;100;400;1000;4000;10000pg/ml），6支，0.5ml/支，10倍浓缩，需用样本/标准品稀释液稀释 注意：以上浓度是10倍浓缩时的浓度
●抗黄曲霉B1抗体，6ml，红色，即用
●酶联物（抗兔IgG-HRP），15ml，红色，即用
●底物液TMB，15ml，即用
●终止液（0.5M硫酸），15ml，即用
●样本/标准品稀释液(PBS)，60ml，即用
●洗涤液（PBS+吐温20），60ml，10倍浓缩，蓝色，1+9去离子水稀释，如果在低温冷藏时出现了沉淀，实验前需在37℃水浴下加热15min，使其完全溶解
●盖板，孵育过程中用于覆盖包被板
●密封袋
说明书实验所需材料但试剂盒未提供
●移液器，体积：50;100;500;1000ul
●酶标板振荡器
●酶标仪
●研钵或混合器
●卧式振荡器或磁力搅拌器
●离心机
●甲淳
●双蒸水
黄曲霉B1检测试剂盒实验步骤
●如上述要求准备好样本
●加100ul已稀释的标准品，样本至相应孔内，双孔检测，每孔立即加入50ul的黄曲霉B1抗体
●盖板，室温，酶标板振荡器上孵育60min（或无需振荡则孵育90Min）
●倒去反应液，每孔加300ul洗涤液，洗板3次，吸水纸上拍干。洗板需彻底，否则会影响实验结果
●每孔加100ul的酶联物（抗兔-IgG-HRP）
●盖板，室温，酶标板振荡器上孵育60min（或无需振荡则孵育90Min）
●重复步骤4），洗板
●每孔加100ul的底物液
●室温，黑暗处孵育20min
●每孔加100ul终止液，蓝色变为黄色
●待充分混匀后，酶标仪上检测，颜色可稳定30min
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深圳市科润达生物工程有限公司创立于1995年初，位于深圳市坪山区中城生命科学园内。公司成立二十多年来，专注于生物科技的免疫学领域，拥有从事生物技术研究的专业队伍、符合GMP标准的实验室、是一家集研发、销售、服务于一体的高新技术企业。科润达生物作为德国DRG、德国IBL、 美国CORTEZ、日本IBL等多家国际诊断产品公司的中国代理商，希望能更好的满足您的需要，我们能够为您提供多品种、多方法、 多系列的诊断产品，保证稳定快速供货。科润达生物始终视质量和信誉为生命，在提供高质产品的同时，亦一直提供完善热忱的技术服务，历年来得到了全国各地用户的高度赞许，希望在未来继续得到您的支持。
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文献和实验稀释缓冲液，充分混匀待测。检测步骤一步化：将检测条平放于 45℃ 孵育器凹槽中，打开加样槽，移取 300μL 待测溶液至检测条加样孔中，关闭孵育器盖。孵育 5min 后，从孵育器中取出检测条，放入读数仪中进行测定，即可得出定量检测结果。结果准确：2012 年，国家粮食局标准质量中心组织多家省级粮食质量监测中心对四种 Charm Rosa 霉菌毒素（黄曲霉毒素 B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素 A）检测条进行了测试。测试过程中分别采用 ROSA 测试条与高效液相色谱标准方法对 9 组阳性样品
应用超高压液相-质谱联用技术同时测定花生及其制品中的六种黄曲霉毒素
在各种真菌毒素中，黄曲霉毒素是最为常见的一类毒素，主要分为B1、B2、G1、G2、M1、M2。在晒干、储存、加工原料花生的过程中，都会引入黄曲霉毒素[1]。毒理学研究表明，黄曲霉毒素能够造成动物精神癫痫而导致死亡[2]，甚至有证据表明，由黄曲霉毒素污染的空气中的灰尘颗粒也有可能导致肺癌的产生[3]。鉴于各种黄曲霉毒素的易引入和比较强烈的毒性，欧盟等相应的机构已经对黄曲霉毒素的含量水平做了严格的规定：在干果中B1不得超过2ug/kg,黄曲霉毒素的总量不得超过4ug/kg(B1+B
毒素B1和32%～40%的黄曲霉毒素G1被破坏。 二、化学方法 1.氨化处理 用氨水或氨气处理霉变饲料，可以使饲料中黄曲霉毒素B1的含量减少90%～95%。方法是：将霉变饲料密封在熏蒸罐或塑料薄膜袋中，使其含水量在18%以上，通上氨气进行熏蒸10小时。大豆粉的去毒方法是：在相对湿度为50%情况下，在大豆粉中添加2%的尿素作为尿素酶原，密封10小时，可以破坏70%以上的黄曲霉毒素B1。
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