黄曲霉B1检测试剂盒

黄曲霉B1检测试剂盒

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  • 美国Cortez
  • 5120-8
  • 美国
  • 2025年12月08日
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    • 英文名

      Aflatoxin B1 detection kit

    • 保质期

      见包装盒子。

    • 供应商

      深圳市科润达生物工程有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      96T

    黄曲霉B1检测试剂盒(酶联免疫法)

    通用名称:黄曲霉B1检测试剂盒
    英文名称:Aflatoxin B1 detection kit
    产品货号:5120-8
    产品规格:96T
    检测样本:食品
    公司品牌:美国Cortez
    储存条件:2-8℃
    预期用途:用于定量检测食品中的黄曲霉B1
    参考价格:询价
    供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司


    黄曲霉B1检测试剂盒预期用途
    黄曲霉B1检测试剂盒用于定量检测食品中的黄曲霉B1。

    黄曲霉B1简介

    黄曲霉(AFT)属于真菌毒素类,如黄曲霉含有一个双氢夫喃或四氢夫喃环,以代替浓缩的香豆素系统。目前已知有20多种黄曲霉,由黄曲霉和寄生曲霉产生,有黄曲霉B1,B2,G1,G2,其他的黄曲霉都是这四种的衍生物,衍生物可由人,动物,微生物分解代谢或环境反应衍生而来

    AFT属于最强的霉菌,主要引起肝毒素或癌症,四种物质都有不同的毒性,其中B1是毒性最强的,紧接着是G1,B2,G2。AFTB1不会直接呈现毒素反应,主要通过在肝脏内的生化转移,脂溶性毒素被氧化,转移至活化衍生物,即所谓的AFT B1-2,3-环氧化。它可与大分子的亲核区高度反应,AFT B1还会与N-7原子的鸟嘌呤碱基共价结合,这种共价结合抑制了DNA的复制,RNA的合成和突变。

    慢性和急性中毒都受AFT影响。仅少量报道称因摄入了真菌霉素而导致急性中毒,而因AFT引起慢性中毒对人类来讲有着特别重要,因慢性中毒而发展成的疾病主要包括肝癌,肝炎,雷尔氏综合症和恶性营养不良。除了先天性肝癌外,AFT还可能与其他肿瘤有关,如肠癌。

    AFT污染主要发生于坚果和谷类,大多数情况下,AFT都是通过食物而摄入人体,AFT耐热,只有一部分在煮沸的条件下被破坏。为了保护人群避免接触黄曲霉,减少疾病,除了必要的卫生防护措施外,还可对危险食品进行定量和定性控制,避免AFT的形成。此试剂盒可快速,有效和灵敏的检测食物中的AFT,样本准备后,40个样本可在140min内双份检测得出结果。


    黄曲霉B1检测试剂盒实验原理

    黄曲霉B1检测试剂盒基于酶联免疫法原理,微孔板表面包被有黄曲霉偶联抗原,加入黄曲霉B1标准品或样品,游离黄曲霉B1与微孔条上预包被的固相化黄曲霉B1偶联抗原互相竞争抗黄曲霉B1抗体酶标记物。

    室温下孵育1小时,洗板,除去未结合的物质,加入过氧化物酶,孵育1小时,再次洗板,然后加入底物液,孵育20min,发生蓝色反应,终止液加入以终止反应,颜色由蓝变黄色,酶标仪上检测,样本浓度与颜色强度成反比。


    黄曲霉B1检测试剂盒组成
    黄曲霉B1检测试剂盒内的成分足够用于96人份检测,需贮存于2-8℃,有效期见瓶子标签或外包装标签
    ●微孔板,96孔,包被有黄曲霉偶联抗原
    ●标准品(0;100;400;1000;4000;10000pg/ml),6支,0.5ml/支,10倍浓缩,需用样本/标准品稀释液稀释  注意:以上浓度是10倍浓缩时的浓度
    ●抗黄曲霉B1抗体,6ml,红色,即用
    ●酶联物(抗兔IgG-HRP),15ml,红色,即用
    ●底物液TMB,15ml,即用
    ●终止液(0.5M硫酸),15ml,即用
    ●样本/标准品稀释液(PBS),60ml,即用
    ●洗涤液(PBS+吐温20),60ml,10倍浓缩,蓝色,1+9去离子水稀释,如果在低温冷藏时出现了沉淀,实验前需在37℃水浴下加热15min,使其完全溶解
    ●盖板,孵育过程中用于覆盖包被板
    ●密封袋


    说明书实验所需材料但试剂盒未提供
    ●移液器,体积:50;100;500;1000ul
    ●酶标板振荡器
    ●酶标仪
    ●研钵或混合器
    ●卧式振荡器或磁力搅拌器
    ●离心机
    ●甲淳
    ●双蒸水


    黄曲霉B1检测试剂盒实验步骤
    ●如上述要求准备好样本
    ●加100ul已稀释的标准品,样本至相应孔内,双孔检测,每孔立即加入50ul的黄曲霉B1抗体
    ●盖板,室温,酶标板振荡器上孵育60min(或无需振荡则孵育90Min)
    ●倒去反应液,每孔加300ul洗涤液,洗板3次,吸水纸上拍干。洗板需彻底,否则会影响实验结果
    ●每孔加100ul的酶联物(抗兔-IgG-HRP)
    ●盖板,室温,酶标板振荡器上孵育60min(或无需振荡则孵育90Min)
    ●重复步骤4),洗板
    ●每孔加100ul的底物液
    ●室温,黑暗处孵育20min
    ●每孔加100ul终止液,蓝色变为黄色
    ●待充分混匀后,酶标仪上检测,颜色可稳定30min


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