分泌型碱性磷酸酶(SEAP)

特别提示：包括分泌型碱性磷酸酶(SEAP)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：分泌型碱性磷酸酶(SEAP)
英文名称：Secreted alkaline phosphatase
产品货号：JN0081
产品规格：100U

  本酶为人胎盘碱性磷酸酶缺失了细胞膜结合部位的突变蛋白，热稳定性比多数细胞产生的内在碱性磷酸酶的同工酶高。SEAP（分泌型碱性磷酸酶）是今年来广泛注目的报告基因，由于其能够直接分泌到细胞外，不需要常见的报告基因检测中所需要的细胞裂解操作，可以用于同一样品中基因表达随时间变化的检测。
SEAP可以通过间硝基*磷酸(PNPP)为底物，优点是操作简单，成本低。也可通过化学发光底物实现高灵敏度检测。可用于SEAP报告基因检测阳性对照。

除了分泌型碱性磷酸酶(SEAP),，我公司还供应以下相关产品：



名称：Sulfolobus DNA聚合酶IV
货号：BTN131182
规格：100U
Sulfolobus DNA聚合酶IV是一种热稳定的Y家族DNA聚合酶，能在复制过程中绕过DNA损伤，因而能以多种损伤DNA为模板合成DNA。

产品特点：
1．以损伤DNA为模板合成DNA。
2．DNA修复。

产品组成：

成份	规格
Sulfolobus DNA聚合酶IV(2000U/mL)	50μL
10×Buffer	1.5mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：BseYI限制性内切酶
货号：SV0175
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50%
特性
重组酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BseYl 在酶切后仍然能与 DNA 结合，在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶，在电泳前加入终浓度为 0.1-0.5%的 SDS 或者纯化 DNA。

名称：DpnI限制性内切酶
货号：SV0303
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、EpiMark验证、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
只有当识别位点被甲基化时，Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：MfeI-HF限制性内切酶
货号：SV0468
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：Nt.BbvCI切刻内切酶
货号：SV0799
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：脱氧核糖核酸酶 I（无 RNase）
货号：SV1094
规格：5KU|1KU
特性:
转录反应后 DNA 模板的降解
除去 RNA 样品中污染的基因组 DNA
DNase I 印迹分析法
切刻翻译
概述:
DNase I（无 RNase）是一种非特异性核酸内切酶，切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA杂交链。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。
反应条件:
1X DNase I 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ，2.5 mM MgCl2，0.5 mM CaCl2]，37℃ 温育。
热失活:75℃ 10 分钟。
质保声明:
无 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
完全降解是指大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
为避免酶失活过程中 RNA 被降解应添加终浓度为 5 mM 的 EDTA。

名称：精氨酸甲基转移酶7
货号：JN0083
规格：10μg
  精氨酸甲基转移酶可以催化生成omega-N单甲基精氨酸(MMA)和对称的二甲基精氨酸(sDMA)，但优先催化形成单甲基精氨酸。

催化反应：
S-adenosyl-L-methionine + [protein]-L-arginine = S-adenosyl-L-hom℃ysteine + [protein]-N(omega)-methyl-L-arginine.

名称：拓扑异构酶I(来源于牛痘病毒)
货号：MT0101
规格：500U|5000U
本制品来源于牛痘病毒（vaccinia virus），通过基因重组方案制备纯化。其能解旋DNA的超螺旋结构，除此外其能识别并切割双链DNA末端 [5’C(T)CCTT↓]，并且与DNA形成共价连接形成稳定复合物。该共价复合物遇到DNA的5’-OH基团后，重新连接形成完整DNA链。因此，使用Topoisomerase I可作为DNA的连接有效工具。其可用于DNA的载体连接、缺刻修复、接头连接等实验。
 

组分	500U	5000U
Topoisomerase I(20U/μl)	25μl	250μl
10×TOPO I Buffer	1ml	1ml

保存条件：-20℃可保存3年。

活性定义：1单位指在37℃条件下，1h内使1μg超螺旋pUC19 DNA解旋所需要的酶量。

使用注意事项：
1．1×TOPO I Buffer：50mM Tris-acetate（pH7.5), 100mM NaCl, 2.5mM MgCl₂。
2．该酶的最佳反应温度为37℃。80℃ 20分钟可使该酶失活。
3．该酶切割偶联试验时，识别位点[5′C(T)CCTT↓]的3′端碱基数量影响偶联效率。
4．共价复合物进行DNA分子连接时，底物5′-端需要保留-OH基团。