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- BTN120312-OVT
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输
- 保质期：
长期
- 英文名：
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
- 库存：
262
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的末端脱氧核苷转移酶(TdT酶)库存用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多末端脱氧核苷转移酶(TdT酶)等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：末端脱氧核苷转移酶(TdT酶)
编号：BTN120312
产地：国产|进口
规格：500U
英文名：Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
末端脱氧核苷转移酶 TdT是一种模板非依赖型DNA聚合酶，催化在寡核苷酸、单链和双链DNA的3´-OH重复添加脱氧核糖核苷酸。TdT反应需要含有至少3个碱基的短序列作为引物。以RNA为模板时，TdT性能严格依赖于受体RNA 3´-末端的三级结构和核苷酸的种类。总的来说，TdT对RNA模板的作用效率比DNA模板低。
产品特点：
1．通过Okayama-Berg法给载体或cDNA加上互补同聚尾。
2．线性双链DNA的各类3´-OH末端同聚物加尾。
3．本寡聚脱氧核苷酸和DNA标记。
4．5´-RACE(快速扩增cDNA末端)。
5．凋亡反应的原位定位。
产品组成：
| 成份 | 规格 |
| 末端脱氧核苷转移酶 | 25μL(20U/μL) |
| 5×反应 Buffer | 0.4mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量。
使用方法：
1．建议按照下表添加如下反应成分
DNA 3´端加尾反应(20μL体系)：
| 5×反应Buffer | 4μL |
| DNA片段 | 1pmol of 3´-ends |
| dATP or dTTP或dGTP or dCTP | 130pmol或60pmol |
| 末端脱氧核苷转移酶 | 1.5μl(30U) |
| 补超纯水到 | 20μL |
DNA 3´端加尾标记反应(50μL体系)：
| 5×反应Buffer | 10μL |
| 线性DNA | 10pmol |
| 标记的核苷酸(约10TBq/mmol) | 1.85MBq |
| 末端脱氧核苷转移酶 | 2μl(40U) |
| 补超纯水到 | 50μL |
2．37℃反应15 min。
3．70℃加热10分钟或添加2μL的0.5M EDTA溶液灭活酶，终止反应。
关键词：Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,BTN120312,末端脱氧核苷转移酶(TdT酶)
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| 编号 | 名称 |
| BTN120307 | SP6 RNA聚合酶 |
| BTN140621 | 基因转染增强剂 |
| BTN130594 | HRP标记内参抗体(β-Tubulin) |
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| BTN100879 | 过硫*(代"酸")铵(电泳级) |
| BTN130562 | 大肠杆菌Tuner(DE3)化学感受态细胞 |
| BTN100833 | PMSF溶液(10mg/mL) |
| BTN70502 | 石蜡包埋组织DNA提取试剂盒 |
| BTN80205 | DMSO，PCR级 |
| BTN131075 | 糖蛋白染色试剂盒 |
| BTN60807 | 柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN130505 | RNA溶解液 |
| BTN130592 | HRP标记内参抗体(β-actin) |
| BTN111107 | DNA marker(50-400bp) |
| BTN100302 | 包涵体蛋白溶解及复性套装 |
| BTN131069 | 还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 |
| BTN130532 | EGTA溶液(0.5mg/mL，蛋白级) |
| BTN131098 | 生物素化的蛋白G |
| BTN71201 | 动物RNA提取试剂盒(柱式Trizol) |
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| BTN60101 | *苄青霉素干粉 |
| BTN80904 | 柱式真菌RNA大量提取试剂盒 |
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| BTN130824 | 冷启动核酸酶 |
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| BTN130535 | APMSF溶液(10mg/mL) |
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| BTN140218 | 大肠杆菌DB3.1化学感受态细胞 |
| BTN130822 | 苏木素染色液(Gill法) |
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| BTN131222 | 2M咪唑溶液 |
| BTN90313 | 10×TBE电泳液 |
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文献和实验的DNA片段。 对于晚期检测通常有以下方法： （1）TUNEL(末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记) （2）LM-PCR Ladder (连接介导的PCR检测) （3） Telemerase Detection (端粒酶检测) 形态学观察 普通光学显微镜观察；透射电子显微镜观察；荧光显微镜观察 普通光镜下观察： 用苏木素-伊红（HE）染色：细胞核固缩碎裂、呈蓝黑色、胞浆呈淡红色（凋亡细胞），正常细胞核呈均匀淡蓝色或蓝色，坏死细胞核呈很淡的蓝色或蓝色消失 Giemsa
200bp核小体DNA多聚体. DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3’-OH末端可在脱氧核糖核苷酸 末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3’-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL). 由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3’-OH形成,很少能够被染色.低分子量的DNA分离后,也可使
细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的分阶段的过程，染色体DNA首先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300kb的大片段。然后大约30 ﹪的染色体DNA在Ca2+和Mg2+依赖的核酸内切酶作用下，在核小体单位之间被随机切断，形成180～200bp核小体DNA多聚体。 DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3'-OH末端可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端
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