- ¥170 - 2200
- 百奥莱博
- BTN120511-BDP
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
384
- 英文名：
CpG Methyltransferase(M.SssI)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货CpG甲基转移酶(M.SssI)库存，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货CpG甲基转移酶(M.SssI)库存
品牌：百奥莱博
规格：100U
英文名：CpG Methyltransferase(M.SssI)
CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5)，其甲基化过程如下图所示：
产品用途：
1．阻止限制性内切酶的切割。
2．CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3．研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4．改变DNA的物理特性。
5．对DNA统一进行［3H］ 标记。
6．减少限制性内切酶的酶切位点数目，提高限制性内切酶的特异性。
备注
1．CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式，因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同，CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同，因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2．只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列，CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是，CpG甲基转移酶使DNA甲基化，而E.coli中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响，故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli菌株作为转化的宿主菌。
3．胞嘧啶残基被甲基化后，可影响DNA的物理特性，如：降低Z-DNA形成的自由能，增加DNA的螺旋程度，改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4．MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时，M.Sssl更倾向于分散甲基化，而不是连续甲基化，同时，M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
活性定义：1单位指在20μL反应体系中，37℃条件下，1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
北京现货CpG甲基转移酶(M.SssI)库存极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·低pH缓冲液套装
编号：BTN100830
英文名称：Low pH Buffer Set
规格：30次
本产品用于Native-PAGE(非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)分离碱性蛋白质，与中pH和高pH系统相比，它使用不同的电泳染料。同时电泳时正负极要颠倒。本产品的特点是即开即用，省去用户单独配置每种溶液的麻烦。
产品组成：
| 成份 | 规格(30次*) |
| 4×浓缩胶配胶液(pH6.7) | 100ml |
| 4×分离胶配胶液(pH4.3) | 200ml |
| 低pH电泳液(pH4.5) | 10L(干粉) |
| 5×低pH上样液 | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
*注：1次是指的一次mini-Gel电泳
储存条件：常温运输及保存(5×低pH上样液需要-20℃保存)，有效期为一年。
北京现货CpG甲基转移酶(M.SssI)库存关键词：CpG甲基转移酶,BTN120511,CpG Methyltransferase(M.SssI),CpG甲基转移酶(M.SssI)
F030603 FITC标记小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG Fab*FITC
ARB10262 人丁型肝炎IgG(HDV IgG)Elisa分析 Human hepatitis d virus igg,hdv igG ELISA KIT
PC4401 THERMOscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit(第一链耐热反转录试剂盒)
F030804 BIOTIN标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*BIOTIN
PY02-028 胰蛋白胨水培养基 250克
J0208 兔抗乙肝表面抗原抗血清 1ml/10ml
ARB11560 人流感病毒A(FLU A)酶标法分析 Human influenza viruses a,flu a ELISA KIT
BTN120413 核糖核酸酶H Ribonuclease H(RNase H)
L-甲硫*酸 Methyl α-D-glucopyranoside 63-68-3
硫*(代"酸")*溶液(无菌) 1mol/L 500ml
2-碘丙*(代"烷") Phenacetin 75-30-*(代"9")
BL1349 超低分子量蛋白MARKER
北京现货CpG甲基转移酶(M.SssI)库存关键词：CpG甲基转移酶,BTN120511,CpG Methyltransferase(M.SssI),CpG甲基转移酶(M.SssI)
·DNA稀释液
编号：BTN121206
英文名称：DNA Diluent
规格：100mL
本产品为专门用于稀释核酸探针、模板等珍贵样品的稀释溶液。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
·ATP溶液(2.5mM)
编号：BTN131216
英文名称：ATP Solution，2.5mM
规格：2mL
ATP分子式为C10H13N5O13P3Na3，分子量是573.1，消光系数为15.4×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为259nm。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
·核酸内切酶III(Nth)
编号：BTN130639
英文名称：Endonuclease III(Nth)
规格：1000U
核酸内切酶III(Nth)既有N-糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性，占E.coli AP酶总活性的90%。N-糖基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶
(AP)位点。AP-裂解酶活性则切割AP位点的3´端，产生一个5´磷酸和一个3´磷酸-α,β不饱和醛。被核酸内切酶III识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6二羟基
胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。
产品用途：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10⁴～1:10⁵；
➤ 碱性析出；
➤ 碱解旋。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 核酸内切酶III(Nth)(10000 U/mL) | 100μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
热失活：65℃20分钟。
活性定义：1单位指在10μl缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。
AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。
我公司正在打折促销工具酶全系列产品，恭候您的咨询选购北京现货CpG甲基转移酶(M.SssI)库存。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验化的情况，但不能对甲基化的CpG位点进行定位。 2.1.2 SssI 甲基转移酶法[22] SssI甲基转移酶能够催化DNA的CpG位点发生甲基化。3H-S-腺苷甲硫氨酸(3H-SAM)在SssI甲基转移酶催化作用使基因组DNA的CpG位点发生甲基化。通过测定剩余的放射性标记的SAM即可得到原基因组整体甲基化水平，即测到的放射性强度与所测DNA甲基化水平成反比。这种方法的缺点是所使用的SssI甲基转移酶不稳定，致结果不够精确。 2.1.3 免疫化学法[23] 这种方法是基于单克隆抗体能够与5mC发生
酶的区域性甲基化分析是一种定量区域性CpG甲基化密度研究方法。基因组DNA在亚硫酸氢钠处理后，感兴趣的区域由包含dam位点的引物扩增。扩增后的PCR产物与14 C标记的SAM及dam甲基转移酶温育，作为标准DNA定量的内参照。之后将3 H标记的SAM和M．SssI甲基转移酶温育。在每个检测中使用具有确定甲基化位点细胞系DNA的标准混合物，每个样品的3 H／14 C比值转化为所测序列的甲基化密度百分比。该方法不能确定单独CpG位点的甲基化状况。
酶的区域性甲基化分析是一种定量区域性CpG甲基化密度研究方法。基因组DNA在亚硫酸氢钠处理后，感兴趣的区域由包含dam位点的引物扩增。扩增后的PCR产物与14 C标记的SAM及dam甲基转移酶温育，作为标准DNA定量的内参照。之后将3 H标记的SAM和M．SssI甲基转移酶温育。在每个检测中使用具有确定甲基化位点细胞系DNA的标准混合物，每个样品的3 H／14 C比值转化为所测序列的甲基化密度百分比。该方法不能确定单独CpG位点的甲基化状况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
