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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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大量
- 英文名：
阿魏酸含量试剂盒
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
100T
阿魏酸含量试剂盒
价格 : 询价
规格 : 100T
测试方法:高效液相色谱法
正式测定前选择2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
阿魏酸，是桂皮酸（又称肉桂酸）的衍生物之一。阿魏酸（阿魏酸钠）具有抗血小板聚集，抑制血小板5-羟色胺释放，抑制血小板血栓素a2（txa2）的生成，增强前列腺素活性，镇痛，缓解血管痉挛等作用。是生产用于治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料。
测定原理：
阿魏酸在320nm紫外下有最强吸收，可以利用高效液相色谱法测定其含量。
需自备的实验用品：
高效液相色谱仪（耐水C18柱）、低速离心机、超声波清洗器、溶剂抽滤装置、滤膜（水系和有机系各1个，0.45μm）、pH试纸（或者pH计）、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、（色谱级）、（色谱级）、乙酸和超纯水。
（一）标准物质应具备的条件必备的主要条件 ①纯度高；②定值准确可靠；③稳定性好，在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围；④均一性好，任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指 标。
附加条件 ①摩尔质量尽可能大；②具有符合使用目的之反应特性；③制造简便，价格低廉，购买方便；④标准物质的组成若发生变化（如吸潮）时，可采用重新干燥（恒重）等措施使其复原。
（二）标准液的配制
标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质，其示值的准确性对检验质量有重大影响，必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质（包括水）的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》（1997 年 5月，第二版）的要求进行。
标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或厂家生产的标准液，都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准，并在标准液制备过程中应该严格检定程序，使其达到质量标准。
（三）标准液的正确使用
应采购诊断试剂正规生产厂家生产的商品标准液，尤其有国家卫生部生产文号的产品。
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文献和实验【摘要】 目的：建立清脑降压片的阿魏酸含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱：C18（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0.085%磷酸（17�83）；柱温：35℃；检测波长：316nm；流速：1.0ml/min。结果：方法稳定、重现性好、回收率高、准确可靠。结论：本方法可以作为清脑降压片含量测定的方法。 【关键词】 阿魏酸 清脑降压片 高效液相色谱法 含量测定 清脑降压片收载于《中国药典》2005年版一部，是由黄芩、夏枯草、槐米、当归、丹参等13
【摘要】 目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODS C18柱（4.6mm×250 mm，5μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸（37:63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1.0ml/min。结果：阿魏酸进样量在0.0232～0.2552μg内线性关系良好（r=0.9999），平均加样回收率为99.40%（RSD=1.60%,n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。
流出液、水洗液中阿魏酸含量，并定量收集、测定洗脱液中阿魏酸的含量。 2．5 分析方法：(1)阿魏酸浓度的测定：在波长320 nm处采用紫外．分光光度法 。(2)阿魏酸收率：(洗脱液中阿魏酸量／进样料液中阿魏酸量)×100％ 。(3)阿魏酸纯度测定：吸取少量酶解液和离子交换洗脱液，真空干燥后用适量乙醇溶解、配成与阿魏酸标准品浓度相同的样品点样，三样品点在同一张硅胶板上以苯．乙酸乙酯．甲酸(12：4：1，V／V)为展开剂展开、晾干，在254 nm紫外分析仪下观察。 3 结果与讨论 3．1 离子
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