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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
375
- 英文名:
R-(-)-Deprenyl hydrochloride
- CAS号:
14611-52-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M05848-RLC | 1mL(10mM)|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05848-UDV | 1mL(10mM)|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05848-QKZ | 1mL(10mM)|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括MAO-B抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:MAO-B抑制剂
英文名称:R-(-)-Deprenyl hydrochloride
产品货号:M05848
产品规格:1mL(10mM)|100mg
R-(-)-Deprenyl盐酸盐是不可逆的MAO-B选择性抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:14611-52-0
别名:Selegiline hydrochloride;L-Deprenyl hydrochloride
纯度:99.86%
分子式:C₁₃H₁₈ClN
分子量:223.74
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MAO-B抑制剂,L-Deprenyl hydrochloride,Selegiline hydrochloride,我公司还供应以下相关产品:
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M00573 Pim抑制剂(SGI-1776) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M01066 Mcl-1抑制剂(Marinopyrrole A) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
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M01399 GGTase I抑制剂(GGTI298) 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg
M01530 Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M01594 拓扑异构酶II抑制剂(Banoxantrone dihydrochloride) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
M02194 4-羟基脯氨酸抑制剂(Malotilate) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M02772 PPARα激动剂(BMS-687453) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M03516 RSV融合抑制剂(Presatovir) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
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M05486 GKA激活剂(AM-2394) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M05585 HMG-CoA reductase抑制剂(SR12813) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M05866 谷氨酸转运体EAAT2激动剂(LDN-212320) 1mL(10mM)|10mg|50mg
M05867 葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg
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文献和实验xueruo 你好,本人要做IKK-NF-κB通路方面的研究,做的是胃上皮细胞,指导导师让我用NBD抑制IKK活性,并要求我订购IKKβ磷酸化抗体做IKK活性试验,我有点困惑,查了不少的文献,IKK都是引起IκB磷酸化激活NF-κB的,而非IKK磷酸化激活的,其中的原理是什么?NBD多肽我在文献上看到有野生型,突变型,好多文献里NBD多肽是找公司合成的,肽链有长有短,打电话问公司订,他们要求我提供序列,我也不知道提供什么?恳请各位大侠给出高见,谢谢
重大突破!甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制,提供抗癌新思路
证实了 DHODH 介导的线粒体铁死亡的防御机制,并提出了一种靶向诱导铁死亡的肿瘤治疗新策略。图片来源:Nature研究内容发现:DHODH 可抑制铁死亡的发生作者首先通过代谢组学分析发现,GPX4 抑制剂(RSL3 或 ML162)处理癌细胞可导致氨甲酰天冬氨酸(C-Asp,嘧啶生物合成的中间体)的降低,并伴有尿苷(uridine,嘧啶生物合成的最终产物)的累积。 图片来源:Nature 添加嘧啶生物合成中间体二氢乳清酸(DHO)对 GPX4 抑制剂造成的细胞死亡有保护作用,而乳清酸(OA
A受体)不仅调节纹状体神经回路兴奋性,还影响小胶质细胞活化状态,在运动障碍和神经炎症中发挥双重作用。这些机制共同构成了PD复杂而多维的病理网络,为靶向治疗提供了重要依据。 帕金森要怎么治疗 帕金森病早期以药物治疗为主,常用药物包括多巴胺受体激动剂、MAO-B抑制剂和左旋多巴,通过模拟、延长或补充脑内多巴胺,有效缓解症状,形成“蜜月期”。当药效减退或副作用显现时,可考虑脑深部电刺激术(DBS)等手术干预。目前所有疗法仅能改善症状,无法阻止疾病进展或实现治愈。因此,需坚持全程、综合、多学科管理,涵盖药物、手术
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