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- 百奥莱博
- M02555-YKW
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
449
- 英文名：
MTX-211
- CAS号：
1952236-05-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括EGFR和PI3K双重抑制剂(MTX-211)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR和PI3K双重抑制剂(MTX-211)
英文名称：MTX-211
产品货号：M02555
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MTX-211是EGFR和PI3K的双重抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1952236-05-3
纯度：98.65%
分子式：C₂₀H₁₄Cl₂FN₅O₂S
分子量：478.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的EGFR和PI3K双重抑制剂(MTX-211)(1952236-05-3)，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Mol Cell：南京医科大学钱旭团队揭示延胡索酸促进肿瘤恶化新机制
3 结构域附近，该修饰能够增加该区域负电性，从而减弱 PTEN 与细胞膜的结合，消除 PTEN 对 PI3K/AKT 信号通路的抑制作用。随后，研究人员通过动物实验证明过表达 FH 野生型和表达 PTEN C211S 突变体均能够显著抑制肿瘤生长，联合使用 AKT 抑制剂能够显著增加 PRCC2 对于 TKI 的敏感性。在临床上，研究者发现 PTEN C211 琥珀酸化修饰与 AKT 激活水平呈正相关并且与 PRCC2 的不良预后相关。 图片来源：Molecular Cell 该项研究拓展了癌性代谢
用。该方案是活动指标明显而慢性化指标中度的Ⅳ型LN的首选方案，也适用于同样条件下的Ⅲ、Ⅴ型LN患者。 2.2.2硫唑嘌呤（AZA）和甲氨蝶呤（MTX） AZA和MTX分别通过干扰嘌呤和叶酸代谢而影响DNA合成，抑制细胞增殖。均为非特异性免疫抑制剂，并具有抗炎作用。适用于糖皮质激素抵抗、依赖和/或CTX不耐受的LN患者。主要副作用：骨髓抑制、间质性肺炎、肝脏损伤和诱发肿瘤等。 用法AZA：每日1～2.5mg/kg或每日50～200mg口服；MTX：每日2～5mg口服或每周25～50
岁 / 南京本科生做的课题都比你的有意义我从双非院校考到 211 高校读研， 本硕博皆出身名校的导师一直对我的双非背景耿耿于怀，常常有意无意地流露出对我的鄙夷。硕士中期考核时，在院里诸位学术大佬面前，导师指着我的 PPT 生气地吼道：你开展课题时有没有带脑子？做这些指标有什么用？还不如本科生的课题有意义。考核结果不出意料，我是为数不多的不合格者之一。被自己直系导师厌弃，怎么指望其他评委对我有良好印象？意义，意义，还是意义，听到这个词我便头皮发麻。我在开题报告时讲 A 课题，然而中期考核前一周
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