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- M02555-YKW
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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
449
- 英文名：
MTX-211
- CAS号：
1952236-05-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括EGFR和PI3K双重抑制剂(MTX-211)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR和PI3K双重抑制剂(MTX-211)
英文名称：MTX-211
产品货号：M02555
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MTX-211是EGFR和PI3K的双重抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1952236-05-3
纯度：98.65%
分子式：C₂₀H₁₄Cl₂FN₅O₂S
分子量：478.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的EGFR和PI3K双重抑制剂(MTX-211)(1952236-05-3)，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Mol Cell：南京医科大学钱旭团队揭示延胡索酸促进肿瘤恶化新机制
3 结构域附近，该修饰能够增加该区域负电性，从而减弱 PTEN 与细胞膜的结合，消除 PTEN 对 PI3K/AKT 信号通路的抑制作用。随后，研究人员通过动物实验证明过表达 FH 野生型和表达 PTEN C211S 突变体均能够显著抑制肿瘤生长，联合使用 AKT 抑制剂能够显著增加 PRCC2 对于 TKI 的敏感性。在临床上，研究者发现 PTEN C211 琥珀酸化修饰与 AKT 激活水平呈正相关并且与 PRCC2 的不良预后相关。 图片来源：Molecular Cell 该项研究拓展了癌性代谢
22，选择性募集 CCR4⁺ Treg 至肿瘤微环境，导致局部免疫抑制并削弱抗肿瘤免疫应答 [8,15]。此外，部分实体瘤细胞本身亦表达 CCR4，其激活可通过 PI3K/AKT、ERK 等信号通路促进肿瘤细胞增殖、迁移和上皮-间质转化，从而增强侵袭性和转移潜能 [3,8]。这些发现为 CCR4 靶向治疗在实体瘤中的应用提供了理论基础，并推动了 CCR4 拮抗剂与免疫检查点抑制剂联合治疗策略的探索 [19,20]。 03 炎症性与自身免疫性疾病 CCR
增殖、分化、应激反应、炎症和细胞命运调控 疾病关联：RAS、BRAF等异常激活与多种肿瘤发生发展密切相关，BRAF和MEK抑制剂已经成为部分肿瘤的重要靶向治疗策略 和元小贴士：MAPK是细胞将外界刺激转化为增殖、分化和应激反应的重要信号级联。 02 PI3K-AKT-mTOR信号通路 PI3K-AKT-mTOR轴是细胞生长、存活和代谢调控的重要枢纽。上游受体被激活后，可以刺激PI3K产生
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