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- 百奥莱博
- M06377-TXV
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
307
- 英文名：
Stiripentol
- CAS号：
49763-96-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括CYP3A4和CYP2C19介导抑制剂(Stiripentol)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CYP3A4和CYP2C19介导抑制剂(Stiripentol)
英文名称：Stiripentol
产品货号：M06377
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Stiripentol（STP）是一种抗惊厥剂，其可以抑制由CYP3A4（非竞争性）和CYP2C19（竞争性地）介导的CLB向N-desmethylclobazam（NCLB）的N-去甲基化，其Ki值分别为1.59±0.07和0.516±0.065μM，IC50值分别为1.58和3.29μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：49763-96-4
别名：BCX2600
纯度：99.97%
分子式：C₁₄H₁₈O₃
分子量：234.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CYP3A4和CYP2C19介导抑制剂(Stiripentol),BCX2600，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M00067 | DNA甲基转移酶抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00280 | 液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A1) | 1mL(10mM)|100ug|1mg|5mg |
| M00361 | NADPH氧化酶抑制剂(Apocynin) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M00373 | 嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂(PNP抑制剂)(Forodesine盐酸盐) | 1mL(10mM)|1000ug|2500ug|5mg|10mg |
| M00612 | IMPDH1/2抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|5g |
| M00896 | KSP(HsEg5)特异性抑制剂(Ispinesib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00901 | mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01016 | EGFR抑制剂（Canertinib dihydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01137 | G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01185 | PHT激活剂（Teriparatide） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01297 | CYP3A4酶脱苄基抑制剂(Bergaptol) | 500mg |
| M01348 | Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂（WIKI4） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01716 | ALK/Ack1抑制剂(KRCA-0008) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02747 | PDE5抑制剂（Sildenafil citrate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03877 | HCV聚合酶抑制剂(VX-222) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04350 | CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂（Reparixin） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M04370 | COX-2抑制剂(Celecoxib) | 1mL(10mM)|100mg|1g |
| M06013 | β-glucosidase抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
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文献和实验的代谢是否受到影响，从而计算相对抑制百分率，推断CYP450酶代谢表型。其中，化学抑制法由于其操作简单，且价格低廉而得到广泛应用。 2 实验原理 参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族，其中CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5是主要的药物代谢酶。CYP2B6和CYP2C19在体外没有特异性的选择性抑制可用，一般还需结合重组酶法进行其表型确定。噻氯匹定是CYP2B6的抑制剂，诺卡酮是CYP2C19
Evaluation of Cytochrome P450 Activities in Human Hepatocytes In Vitro
Major hepatic cytochrome P450 activities (CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, and CYP3A4) can be simultaneously examined in human hepatocytes by incubation with a cocktail of multiple specific probes. Cocktail strategy
，从而计算相对抑制百分率，推断 CYP450 酶代谢表型。其中，化学抑制法由于其操作简单，且价格低廉而得到广泛应用。2 实验原理参与药物代谢的 CYP450 酶主要为 CYP1、CYP2 和 CYP3 三个家族，共有 7 种重要的亚型，分别为 CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A4；α-奈黄酮为 CYP1A2 的特异的选择性抑制剂，毛果芸香碱为 CYP2A6 的特异的选择性抑制剂，噻氯匹定为 CYP2C19 的特异的选择性抑制剂，奎尼丁
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