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- 百奥莱博
- M00310-WIP
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
380
- 英文名：
BI-D1870
- CAS号：
501437-28-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应RSK抑制剂(BI-D1870) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：RSK抑制剂(BI-D1870) 抑制剂激活剂
编号：M00310
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
BI-D1870是一种特异性强，ATP竞争性RSK抑制剂，抑制RSK1、RSK2、RSK3、RSK4的活性，IC50值分别为31nM、24nM、18nM、15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：501437-28-1
纯度：99.21%
分子式：C₁₉H₂₃F₂N₅O₂
分子量：391.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多RSK抑制剂(BI-D1870) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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RSK抑制剂(BI-D1870) 抑制剂激活剂关键词：501437-28-1,RSK抑制剂(BI-D1870)
·Hedgehog通道拮抗剂(Cyclopamine)
编号：M00131
英文名称：Cyclopamine
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
Cyclopamine是一种Hedgehog(Hh)通道拮抗剂，在Hh细胞实验中，IC50为46nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4449-51-8
别名：11-Deoxojervine
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₄₁NO₂
分子量：411.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·FH1（BRDK4477）
编号：M07535
英文名称：FH1
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
FH1（BRDK4477）是一种小分子能增强肝细胞的功能。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2719-05-3
别名：NSC 12407;BRD-K4477
纯度：99.31%
分子式：C₁₇H₁₈N₂O₂
分子量：282.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CYP17抑制剂(TOK-001)
编号：M00906
英文名称：TOK-001
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TOK-001是一种多功能的抗雄激素，是CYP17抑制剂，在去势抵抗性前列腺癌中，IC50为47nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：851983-85-2
别名：VN/124-1;Galeterone;VN 124
纯度：99.14%
分子式：C₂₆H₃₂N₂O
分子量：388.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
RSK抑制剂(BI-D1870) 抑制剂激活剂关键词：501437-28-1,RSK抑制剂(BI-D1870)
·泛Ras抑制剂(泛RAS-IN-1)
编号：M00919
英文名称：泛RAS-IN-1
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
泛RAS-IN-1是一种泛Ras抑制剂，破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1835283-94-7
纯度：98.0%
分子式：C₃₆H₄₁Cl₂F₃N₆O₂
分子量：717.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·SGLT2抑制剂（PF-04971729）
编号：M05399
英文名称：PF-04971729
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PF-04971729(Ertugliflozin)是*离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1210344-57-2
别名：Ertugliflozin
纯度：99.18%
分子式：C₂₂H₂₅ClO₇
分子量：436.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购RSK抑制剂(BI-D1870) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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