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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
394
- 英文名:
GSK2838232
- CAS号:
1443460-91-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括HIV逆转录酶抑制剂(GSK2838232)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HIV逆转录酶抑制剂(GSK2838232)
英文名称:GSK2838232
产品货号:M03914
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2838232抑制HIV逆转录酶活性,详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1443460-91-0
分子式:C₄₈H₇₃ClN₂O₆
分子量:809.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HIV逆转录酶抑制剂(GSK2838232),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00228 | 线粒体丙*酸转运蛋白抑制剂(UK-5099) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00465 | Kit和PDGFRα/β抑制剂(Masitinib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01188 | Hsp90抑制剂(PU-H71) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01272 | K-Ras(G12C)抑制剂(K-Ras(G12C) inhibitor 12) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02213 | PI3K抑制剂(Duvelisib R enantiomer) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03101 | VEGF抑制剂(Oglufanide) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03255 | HIF hydroxylase抑制剂(Desidustat) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03621 | CYP3A4抑制剂(Clarithromycin) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M04498 | CSF1R抑制剂(Ki20227) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M05354 | mAChR激动剂(Bethanechol chloride) | 1mL(10mM)|200mg|5g |
| M05936 | 5-HT和钠离子通道抑制剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M06144 | DcpS抑制剂(RG3039) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗?我也想知道 zhanglin1229 不是,GSK-3β
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