- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2946
- 2025年12月26日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，m，r
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2946
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
PI3 kinase P85α
- 抗体名：
PI3 kinase P85α
- 规格：
100-200ul
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
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免疫组化常见问题及对策
免疫组织化学是应用抗原和抗体结合的原理，检测细胞内多肽、蛋白质等大分子物质的 分布。这种方法的特异性强、敏感度高、发展迅速、应用广泛，成为生物学和医学众多学科 的重要研究手段。作为初次使用本公司的抗体从事免疫组化的客户可能遇到许多问题，大体 归纳起来，主要有非特异性着色﹑着色部位不对﹑假阳性﹑无阳性﹑阳性弱五大类以及其他 一些小问题。现在就以上几点分别说明。
非特异性着色
非特异性着色就是在理论着色区域外的着色，这种着色与背景是有区别性的。
主要原因：
- 标本原因，肝肾内源性生物素含量高，与 SABC 结合导致非特异性着色，皮肤肺组织胶 原含量高，由于胶原带负电荷，易吸附试剂导致非特异性着色。
- 切片干涸导致的边缘效应。
- 抗体浓度过高。
- 组织在处理中存在出血区域坏死区。
- 洗涤不充分。
- 显色剂氧化，显色时间长。
- 一抗应做浓度梯度，选择阳性强，背景好，信躁比高的浓度，作为抗体实验浓度；二抗浓 度和时间一般不变。
- 稳定实验条件，严格按操作说明进行。
- 在实验中应保持切片始终处于水平状态避免抗体流失，避免切片干涸。
- 在实验中应将试剂覆盖面积大于切片面积。
- 洗涤要充分，在背景十分深时，可用 37℃预温的 PBS 浸泡
- 防止显色剂的氧化，尤其是配制显色剂使用的容器，最好是灭菌过的；显色时间应在显微 镜下严格控制。
着色部位不对
情况一：本是胞浆抗原有着色，但实验结果显示在胞核有着色。
原因及解决办法：
- 修复时间过长，修复条件十分严苛，这时应降低反应强度，减少修复时间。
- 组织在二中静置时间过长，这时应更换标本。
- 抗体中含有抗核蛋白抗体，这种情况已不多见。
- )标本原因，标本处理不慎会导致总在同一个地方出现着色。
原因及解决办法：
- 核抗原不易暴露，需用热修复或延长修复时间来充分暴露。
- 蛋白质是在胞浆翻译的，再转运至其他部位，所以出现浆着色也属正常。
情况三:本是胞膜抗原但显示结果却是在胞浆和胞膜都有着色。
原因：蛋白质是在胞浆翻译的，再转运至其他部位，处于转运过程中的膜蛋白有可能显示在胞浆。
假阳性
如不加一抗也有阳性信号
主要原因：
二抗引起的交叉，球蛋白是一个超家族，哺乳动物种属来缘近的容易发生交叉反应。如：羊 抗兔抗体可与兔标本中球蛋白反应，二抗羊抗小鼠也可与大鼠，小鼠中的球蛋白起反应，尤 其在修复的情况下。
无阳性
主要原因：
1.抗原稳定性问题，由于许多蛋白质半衰期短易被破坏，如 P53 半衰期只有 30 秒而 PCNA 等抗原稳定。
2.标本制作过程中烤片时间过高时间过长，标本制作不规范。
3.实验中漏加试剂，实验操作不规范。
解决方法：
- 在标本固定中应该严格操作，做到及时固定。
- 在浸蜡时温度不要太高，时间不要过长。一般 2 小时×2 次。烤片温度一般在 60℃左右 30 分钟。
- 实验中要严格按照实验步骤操作。在所做指标既有单抗又有多抗时，要将一抗和二抗严格 对应。
原因及解决方法：
- 一抗浓度过低，解决方法：提高一抗浓度
- 孵育时间过短，解决方法：按说明书严格操作
- 抗体流失，解决方法：补加抗体
- 显色时间过短，解决方法：在显微镜下控制反应时间
- 抗原修复方法不当，抗原修复有许多种方法，如：修复、消化，不消不修，寻找适合的方 法是解决阳性弱的有效方法之一
其他问题及注意事项
- 在实验中尤其在修复后切片容易脱片，切片脱片的原因是什么？
- DAB 中 A 液无颜色或颜色很深是否影响实验结果？
- 冬天气温低洗涤不充分，可能出现背景高， 应对方法用 37℃欲温 PBS 洗涤
- 抗体是否能做兔标本 答：以说明书为准，一般能做人、大鼠、小鼠也可能做兔，这是由于种属亲缘关系决定的
烜雅生物PI3 kinase P85α抗体热销产品：
| XY-KT-4900 | CT DNA /Gold | 胶体金标记兔抗小牛胸腺DNA 抗体IgG(10nm/15nm) |
| XY-KT-4901 | CTGF/FITC | 荧光素标记结缔组织生长因子抗体IgG |
| XY-KT-4902 | CTLA-4/CD152 /FITC | 荧光素标记淋巴细胞相关抗原4/细胞毒性T细胞抗原-4抗体IgG |
| XY-KT-4903 | Cathepsin C/FITC | 荧光素标记组织蛋白酶C抗体IgG |
| XY-KT-4904 | CTn1/FITC | 荧光素标记心肌肌钙蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4905 | cTn/Troponin T/FITC | 荧光素标记心肌特异性肌钙蛋白T抗体IgG |
| XY-KT-4906 | Phospho-Troponin I (Ser23/24)/FITC | 荧光素标记磷酸化钙调节蛋白-1抗体IgG |
| XY-KT-4907 | CTNNAL1/FITC | 荧光素标记粘附分子相关蛋白a1抗体IgG |
| XY-KT-4908 | CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 /FITC | 荧光素标记CULLIN抗体IgG |
| XY-KT-4909 | Cullin 4a/FITC | 荧光素标记Cullin 4a蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4910 | COMP/EPD1/FITC | 荧光素标记软骨寡聚基质蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4911 | Cx26/FITC | 荧光素标记整合素样间隙连接蛋白26抗体IgG |
| XY-KT-4912 | CX3CR1/FITC | 荧光素标记抗CX3C趋化因子受体1抗体 |
| XY-KT-4913 | Cx32/FITC | 荧光素标记间隙连接蛋白32抗体IgG |
| XY-KT-4914 | CX36 /FITC | 荧光素标记间隙连接蛋白36抗体IgG |
| XY-KT-4915 | Cx40/FITC | 荧光素标记间隙连接蛋白40抗体IgG |
| XY-KT-4916 | Cx43/FITC | 异硫氢酸荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛、猪、羊、鸡Cx-43抗体IgG |
| XY-KT-4917 | Phospho-Connexin 43 (Ser368) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化Connexin 43蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4918 | CX45/FITC | 荧光素标记间隙连接蛋白45抗体IgG |
| XY-KT-4919 | CXCL4/PF-4/FITC | 荧光素标记血小板因子4抗体IgG |
| XY-KT-4920 | CXCL5/ENA-78/FITC | 荧光素标记上皮中性粒细胞活化肽78抗体IgG |
| XY-KT-4921 | GCP-2/CXCL6 /FITC | 荧光素标记抗粒细胞趋化蛋白2抗体IgG |
| XY-KT-4922 | CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC | 荧光素标记中性粒细胞趋化蛋白2抗体IgG |
| XY-KT-4923 | CXCL9/MIG/CMK/FITC | 荧光素标记γ干扰素诱导单核细胞因子抗体IgG |
| XY-KT-4924 | CXCL10/IP-10 /FITC | 荧光素标记CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体IgG |
| XY-KT-4925 | CXCL11/ITAC/FITC | 荧光素标记干扰素诱导T细胞趋化因子抗体IgG |
| XY-KT-4926 | SDF-1/CXCL12 /FITC | 荧光素标记基质细胞衍生因子－1抗体IgG |
| XY-KT-4927 | CXCL13/BLC-1/FITC | 荧光素标记B-淋巴细胞趋化因子抗体IgG |
| XY-KT-4928 | CXCL14/FITC | 荧光素标记CXC趋化因子14抗体IgG |
| XY-KT-4929 | CXCL15/Lungkine/FITC | 荧光素标记趋化因子CXCL15体IgG |
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文献和实验Measuring PI3K Lipid Kinase Activity
. In this chapter, we describe methods to measure the PI3K lipid kinase activity in vitro, which is the standard procedure to test the efficacy of inhibitors.
for detailed information. http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphoinositide_3-kinase#Classes chuckdouble perhaps, people cant assess wikipedia in mainland. check it out. a pretty new review of PI3K erythrocyte2005
-1000.htm 原理参见试剂盒说明书。 yys700714 谢谢，这个是测定活性的么？好做么？对样本要求如何？能否将您的体会详细告之。我是新手，不懂的好多。非常感谢！！ yhwangcams 用这个试剂盒可以通过体外实验检测PI3-kinase的活性。 原理是首先利用免疫沉淀法得到PI3K复合物，然后用PI3K体外催化PIP2为PIP3，最后使用ELISA检测PIP3的水平，进而反映PI3-kinase的活性
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