- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2928
- 2025年12月26日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，m，r
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2928
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
P22Phox
- 抗体名：
P22Phox
- 规格：
100-200ul
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
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免疫组化常见问题及对策
免疫组织化学是应用抗原和抗体结合的原理，检测细胞内多肽、蛋白质等大分子物质的 分布。这种方法的特异性强、敏感度高、发展迅速、应用广泛，成为生物学和医学众多学科 的重要研究手段。作为初次使用本公司的抗体从事免疫组化的客户可能遇到许多问题，大体 归纳起来，主要有非特异性着色﹑着色部位不对﹑假阳性﹑无阳性﹑阳性弱五大类以及其他 一些小问题。现在就以上几点分别说明。
非特异性着色
非特异性着色就是在理论着色区域外的着色，这种着色与背景是有区别性的。
主要原因：
- 标本原因，肝肾内源性生物素含量高，与 SABC 结合导致非特异性着色，皮肤肺组织胶 原含量高，由于胶原带负电荷，易吸附试剂导致非特异性着色。
- 切片干涸导致的边缘效应。
- 抗体浓度过高。
- 组织在处理中存在出血区域坏死区。
- 洗涤不充分。
- 显色剂氧化，显色时间长。
- 一抗应做浓度梯度，选择阳性强，背景好，信躁比高的浓度，作为抗体实验浓度；二抗浓 度和时间一般不变。
- 稳定实验条件，严格按操作说明进行。
- 在实验中应保持切片始终处于水平状态避免抗体流失，避免切片干涸。
- 在实验中应将试剂覆盖面积大于切片面积。
- 洗涤要充分，在背景十分深时，可用 37℃预温的 PBS 浸泡
- 防止显色剂的氧化，尤其是配制显色剂使用的容器，最好是灭菌过的；显色时间应在显微 镜下严格控制。
着色部位不对
情况一：本是胞浆抗原有着色，但实验结果显示在胞核有着色。
原因及解决办法：
- 修复时间过长，修复条件十分严苛，这时应降低反应强度，减少修复时间。
- 组织在二中静置时间过长，这时应更换标本。
- 抗体中含有抗核蛋白抗体，这种情况已不多见。
- )标本原因，标本处理不慎会导致总在同一个地方出现着色。
原因及解决办法：
- 核抗原不易暴露，需用热修复或延长修复时间来充分暴露。
- 蛋白质是在胞浆翻译的，再转运至其他部位，所以出现浆着色也属正常。
情况三:本是胞膜抗原但显示结果却是在胞浆和胞膜都有着色。
原因：蛋白质是在胞浆翻译的，再转运至其他部位，处于转运过程中的膜蛋白有可能显示在胞浆。
假阳性
如不加一抗也有阳性信号
主要原因：
二抗引起的交叉，球蛋白是一个超家族，哺乳动物种属来缘近的容易发生交叉反应。如：羊 抗兔抗体可与兔标本中球蛋白反应，二抗羊抗小鼠也可与大鼠，小鼠中的球蛋白起反应，尤 其在修复的情况下。
无阳性
主要原因：
1.抗原稳定性问题，由于许多蛋白质半衰期短易被破坏，如 P53 半衰期只有 30 秒而 PCNA 等抗原稳定。
2.标本制作过程中烤片时间过高时间过长，标本制作不规范。
3.实验中漏加试剂，实验操作不规范。
解决方法：
- 在标本固定中应该严格操作，做到及时固定。
- 在浸蜡时温度不要太高，时间不要过长。一般 2 小时×2 次。烤片温度一般在 60℃左右 30 分钟。
- 实验中要严格按照实验步骤操作。在所做指标既有单抗又有多抗时，要将一抗和二抗严格 对应。
原因及解决方法：
- 一抗浓度过低，解决方法：提高一抗浓度
- 孵育时间过短，解决方法：按说明书严格操作
- 抗体流失，解决方法：补加抗体
- 显色时间过短，解决方法：在显微镜下控制反应时间
- 抗原修复方法不当，抗原修复有许多种方法，如：修复、消化，不消不修，寻找适合的方 法是解决阳性弱的有效方法之一
其他问题及注意事项
- 在实验中尤其在修复后切片容易脱片，切片脱片的原因是什么？
- DAB 中 A 液无颜色或颜色很深是否影响实验结果？
- 冬天气温低洗涤不充分，可能出现背景高， 应对方法用 37℃欲温 PBS 洗涤
- 抗体是否能做兔标本 答：以说明书为准，一般能做人、大鼠、小鼠也可能做兔，这是由于种属亲缘关系决定的
烜雅生物P22Phox抗体热销产品：
| XY-KT-4359 | BYTA1(Phospho Ser1524) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化乳腺癌易感基因1抗体IgG |
| XY-KT-4360 | BYTA2/FITC | 荧光素标记乳腺癌易感基因2抗体IgG |
| XY-KT-4361 | BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine) | 荧光素标记兔抗溴脱氧尿苷抗体IgG |
| XY-KT-4362 | BrdU/FITC | 荧光素标记溴脱氧尿苷抗体IgG |
| XY-KT-4363 | SMAYTA4/SNF2 beta/FITC | 荧光素标记抑癌基因SNF2β抗体IgG |
| XY-KT-4364 | BRMS-1/FITC | 荧光素标记乳腺癌转移抑制基因1抗体IgG |
| XY-KT-4365 | BTG2/TIS21/FITC | 荧光素标记B细胞迁移基因2抗体IgG |
| XY-KT-4366 | Brucella/FITC | 荧光素标记抗布鲁氏菌抗体IgG |
| XY-KT-4367 | Brucella/HRP | 辣根过氧化物酶标记抗布鲁氏菌抗体IgG |
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| XY-KT-4369 | BSEP/FITC | 荧光素标记胆汁酸盐输出泵蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4370 | BSP/FITC | 荧光素标记骨涎蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4371 | Goat human C3/FITC | 荧光素标记羊抗人补体C3 IgG |
| XY-KT-4372 | C5a/FITC | 荧光素标记过敏毒素C5a（补体C5a）抗体IgG |
| XY-KT-4373 | C5b-9/TCC/FITC | 荧光素标记末端补体复合物C5b-9抗体IgG |
| XY-KT-4374 | CA125/FITC | 荧光素标记卵巢癌抗原抗体IgG |
| XY-KT-4375 | CA15-3/FITC | 荧光素标记乳腺癌相关抗原抗体IgG |
| XY-KT-4376 | phospho-c-Abl/v-abl(Tyr245) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IgG |
| XY-KT-4377 | phospho-c Abl/v-abl(Tyr412) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大,小鼠磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IgG |
| XY-KT-4378 | phospho-c-Abl/v-abl(Tyr204) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IgG |
| XY-KT-4379 | phospho-c-Abl/v-abl(Thr735) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IgG |
| XY-KT-4380 | phospho-c-Abl(Tyr89) /FITC | 荧光素标记兔抗人、小鼠磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IgG |
| XY-KT-4381 | Phospho-HDAC3 (Ser424)/FITC | FITC标记磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体IgG |
| XY-KT-4382 | DFF-40beta/CAD/CPAN/FITC | 荧光素标记Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体IgG |
| XY-KT-4383 | ACSL1/FITC | 荧光素标记长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体IgG |
| XY-KT-4384 | CA I/FITC | 荧光素标记酶1抗体IgG |
| XY-KT-4385 | CA II /FITC | 荧光素标记酶2抗体IgG |
| XY-KT-4386 | CA IX/FITC | 荧光素标记酶9抗体IgG |
| XY-KT-4387 | Calcineurin Alpha /PP-2B alpha 1 /FITC | 荧光素标记蛋酸酯酶-2B催化亚单位抗体IgG |
| XY-KT-4388 | caldesmon/smooth muscle /FITC | 荧光素标记钙调结合蛋白/钙调素结合蛋白抗体IgG |
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文献和实验Translocation of p47phox and Activation of NADPH Oxidase in Mononuclear Cells
, consists of gp91phox and p22phox .Rac 2, the fifth component of the enzyme migrates to the membrane in association with p47phox , which without it, is unable to reach the membrane (7 –10 ).
The K-562 Cell Model for Analysis of Neutrophil NADPH Oxidase Function
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for microbicidal activity during phagocytosis, is activated in a manner completely dependent on Rac. Rac in the GTP-bound form directly binds to the oxidase activator p67 phox , which in turn interacts with Nox2, leading to superoxide production. Rac
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