- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-3464
- 2025年07月13日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，R，m，r
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，R，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-3464
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
CD105
- 抗体名：
CD105
- 规格：
100-200ul
[产品简介]
下面是我公司为研究者们总结出的CD105抗体实验遇到的常见问题
FISH常见问题
消化不足
表现：细胞成块，没有清楚的边界；信号弱，可见细胞间连接物。解决：检查酶溶液的温度并增加消化时间；检查预处理液的温度并增加预处理的时间。
过消化
表现：没有清楚的细胞边界，细胞形态被破坏；可能有弱的或缺失的信号；荧光背景高。解决：检查酶溶液的温度并减少消化时间；检查预处理液的温度并减少预处理的时间。
过预处理
表现：没有清楚的细胞边界，具不规则的细胞形态；可能有弱的或缺失的信号。解决：检查酶溶液的温度并减少消化时间；检查预处理液的温度并减少预处理的时间。
杂交时间不当
表现：形态正常、信号弱；解决：增加杂交时间；检查探针量；检查杂交后洗脱条件。
背景高
原因：杂交后洗脱不充分。解决：检查洗脱液的温度。
信号强度变化
原因：由于气泡造成的探针不均匀分布。解决：重复实验并确认杂交期间盖玻片下无气泡；在探针混合物的第一接触面加盖盖玻片。组织掉片或组织形态分解
原因：组织固定不足；使用不恰当的玻片；不正确的烤片；移除盖玻片时组织被撕掉；过消化；过预处理。解决：校验固定条件；使用正确的玻片；校验烤片条件；泡更长的时间使盖玻片脱落。
过变性
表现：线状信号。解决：检查变性的时间和温度。无/弱信号
| 可能的原因 | 推荐的解决方案 |
| 未添加探针（别笑，特别是探针和杂交缓冲液分开的非预混情况） | 探针充分解冻，确保移液器吸取到探针试剂。 |
| 探针、杂交缓冲液使用前没有充分混匀（非预混探针） | 吹打探针混合液，使探针充分混匀，短暂离心。 |
| 探针添加数量不足 | 确保移液器吸取准确，探针加入量足量，请不要稀释探针（包括预混和非预混）。 使用前确保探针解冻充分并达到室温。 |
| 标本及探针变性不充分 | 确保玻片进行变性时温度在推荐的温度。 将玻片变性时间延长2~4分钟。 |
| 标本及探针变性不充分 | 确保玻片进行变性时温度在推荐的温度。 将玻片变性时间延长2~4分钟。 |
| 杂交条件不合适 | 确保遵守杂交所规定的时间和温度。 橡皮胶封片时勿留缝隙。 根据情况，调整杂交时间（跨度一般较大）和湿度。 |
| 杂交时盖玻片下有气泡形成 | 放盖玻片时要覆盖探针表面，轻轻挤压以便挤出气泡。 |
| 玻片干燥不充分 | 探针滴加至玻片前，确保玻片上的乙醇溶液已经完全挥发。 |
| 探针干燥太快 | 探针滴加后应立即将盖玻片覆盖目标区域。 进行洗脱时，一次只能移除一张玻片上的盖玻片，并且在移除下一张之前立即将玻片浸入洗脱液中。 |
| 洗脱液或洗脱条件不正确 | 确保按照产品说明书要求配制洗脱液（生产商提供洗脱液的除外）。 确保洗脱液的温度达到洗脱步骤所规定温度。 玻片浸入洗脱液前移去盖玻片。 |
| 探针或标本玻片储存不正确 | 确保探针-20℃避光保存。 将未杂交玻片干燥后置于-20℃长期保存或者室温短期保存（一般不超过两星期）。 将杂交后玻片置于-20℃避光保存。 |
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文献和实验Purification of Adipose Tissue Mesenchymal Stem Cells and Differentiation Toward Hepatic-Like Cells
yet; therefore, it is still not obvious how to purify these heterogeneous fraction of cells. We postulate that one of the markers defining MSC provenance is CD105 (endoglin). Therefore, we have sorted CD105+ fraction of AT-MSCs, expanded them, and differentiated
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. Repeated passaging by trypsinization results in a highly enriched MSC culture. Enriched MSC cultures can be further purified to homogeneity by limiting dilution or FACS sorting for a CD105+ or CD73+ and CD24− cell population. The resulting hES-MSCs fulfill
骨活性。 从上图A可以看出流式分选仪以CD105作为表面标志分选出阳性hADSCs细胞，其比例约占单核细胞50%；B流式细胞仪验证磁珠分选CD105*hADSCs细胞纯度可达80%；C茜素红染色示成骨诱导后CD105*hADSCs组钙结节表达；D茜素红染色示成骨诱导后未分选hADSCs组钙结节表达。流式分选样本常规处理方法： 1、分选外周血，骨髓时：加抗凝剂，去红细胞 2、分选组织时，机械分离或胶原酶 3、培养细胞，使用胰酶消化 在实际细胞分离中给，因为流式
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