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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
41
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
100mg
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
Acridine Orange(AO)100mg价格详细介绍：
Acridine Orange(AO)100mg价格特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
Acridine Orange(AO)100mg价格实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
肿瘤易感候选基因3抗体
磷酸化肿瘤易感候选基因3抗体
神经元电压门控钙通道γ3/L-type Ca++CP γ3抗体
3号染色体开放阅读框25抗体
转录激活因子MYB抗体
原癌基因cMAF抗体
8号染色体开放阅读框70抗体
19号染色体开放阅读框46抗体
富含半胱氨酸C端蛋白1抗体
E1A激活基因刺激蛋白2抗体
19号染色体开放阅读框29抗体
细胞壁合成蛋白43抗体
Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体
Acridine Orange(AO)100mg价格浅灰链霉菌 冻干粉 间充质干细胞生长因子 - 无血淸5mL
球孢链霉菌 冻干粉 间充质干细胞脂防细胞分化生长因子5mL
青色链霉菌 冻干粉 角膜上皮细胞生长因子5mL
红霉素链霉菌 冻干粉 角质细胞生长因子5mL
灭蚊链霉菌 冻干粉 角质细胞生长因子 - 不含 BPE5mL
天蓝色链霉菌 冻干粉 角质细胞生长因子 - 不含动物成分5mL
烬灰链霉菌 冻干粉 口腔角质细胞生长因子5mL
产色链霉菌 冻干粉 卵巢上皮细胞生长因子5mL
金霉素链霉菌 冻干粉 内皮细胞生长因子5mL
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文献和实验AO 染色法（丫啶橙染色法）检测细胞凋亡 【材料与试剂】 pH4.8～6.0 Tritionx-100的PBS缓冲液， AO染料：将AO染料溶于含1%TritionX-100的PBS中，终浓度为6μg/ml，含Rnase100μg/ml，避光保存。 荧光显微镜 【操作方法】 制备活细胞悬液106 /ml； 取95μl细胞悬液，加5μl的AO染液混合、避光作用10min； 加入5ml PBS，1500r/min离心5min，弃上清，重复洗涤2次； 重悬
通用，尤其是在进行动态检查时。医琳师妹：我将我所作的方法与大家共享：吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色测定PC12细胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）：（1）细胞爬片：在6孔培养板中预先置入玻璃盖玻片，接种细胞悬液，干预后，予95%乙醇固定15分钟，微干，然后准备荧光染色。将100mg/L溶于PBS的吖啶橙和100mg/L溶于PBS的溴化乙锭各5μl（临用前混合加入，加样量宜小，有时各2μl-5μl足够，量太大容易形成细胞凋亡的假阳性），在照相前混匀
analysis of cell cycle by propidium iodide staining. J. Cell Biol., 66:188, 1975. ACRIDINE ORANGE: Differential Staining of DNA/RNA with ACRIDINE ORANGE (AO) can be performed for simultaneous assessment of DNA and RNA content of cells. The AO
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