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- 2025年07月16日
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详见说明书
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上海莼试
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-20℃或-80℃
- 规格：
20 次
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
一站式 MBP 标签蛋白纯化套装20 次品牌介绍：
一站式 MBP 标签蛋白纯化套装20 次品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
一站式 MBP 标签蛋白纯化套装20 次品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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Thrap3/TRAP150 甲状激素受体相关蛋白3抗体规格: 0.2ml
PAFAH1B2 小板衍化生因子β抗体规格: 0.2ml
CD9/MRP-1 CD9蛋白抗体规格: 0.1ml
Phospho-c-Kit(Ser721) 磷酸化原基因c-kit抗体规格: 0.1ml
MRP9/ABCC12 多药耐药相关蛋白9抗体规格: 0.2mlProtein G 重组蛋白G抗体规格: 0.1ml
ALK/CD246 间变型淋巴瘤激酶抗体规格: 0.2mlPCDHGA3 原钙粘蛋白γA3抗体规格: 0.2ml
SLAMF9/CD2F-10 CD2F-10抗体规格: 0.2mlBAALC 脑和急性白病胞浆蛋白抗体规格: 0.2ml
VGLL4 转录辅助因子退变样蛋白4抗体规格: 0.2ml
RNF20 环指蛋白20抗体规格: 0.2ml
phospho-PI3K p85/PIK3R1(Tyr368) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体规格: 0.1mlIGSF16/CD300C 免疫球蛋白超家族成员16抗体规格: 0.2ml
Phospho-cdc2 (Thr14) 磷酸化周期素依赖激酶2抗体规格: 0.1ml
一站式 MBP 标签蛋白纯化套装20 次品牌615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS
大鼠胚胎心肌细胞；H9c2(2-1)
PANC-1, 人胰腺癌细胞
小鼠肉瘤瘤株；S180
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)；PA12
小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL
人内脏脂肪细胞完全培养基 100mL
非洲绿猴肾细胞；Vero E6
大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）
牛肾细胞；MDBK(BVDV-free)
一站式 MBP 标签蛋白纯化套装20 次品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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文献和实验StrepⅡ-六组氨酸-蛋白 02双标签蛋白可促进目的蛋白增溶性和特异性双重提高 当组氨酸标签蛋白表达量低，或纯化过程中蛋白不稳定时，可能是由于目的蛋白疏水性强导致溶解性不高、或未能正确折叠形成包涵体影响纯化效果。大分子增溶性蛋白标签，如 GST、MBP 标签可改善这一问题。但一步亲和难以满足高纯度蛋白的要求。大分子标签与小分子标签组合的双标签蛋白不仅可以提高目的蛋白溶解性和稳定性，还可以提高目的蛋白的特异性。 下图展示的是双标签绿色荧光蛋白（六组氨酸-绿色
老话说的好，巧妇难为无米之炊，要做好标签蛋白质的纯化实验，首先得选择合适的填料和预装柱，以达到事半功倍的效果。我们今天就来看看 Cytiva 标签蛋白填料的大家族，一起 pick 最适合您蛋白质研究的填料吧！ 蛋白标签（Protein Tag） 所谓蛋白标签（Protein Tag）是指利用 DNA 体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪、和纯化等。常用的标签有His、GST、Strep、MBP、Flag 和组合式的双标签。Cytiva 可为
填料 根据亲和层析的几种应用方向，亲和层析的填料主要分为标签蛋白纯化填料、抗体及抗体片段纯化填料、族特异性亲和填料以及预活化填料四种。 1. 标签蛋白纯化填料 为了简化纯化流程以及方便后期的检测，在进行重组蛋白表达时往往会加入标签。常用的标签包括His标签、GST标签、Strep标签及MBP标签等 （表8)。His标签由于分子量很小，几乎不会影响靶蛋白结构和功能而被广泛使用。GST和MBP标签常用于促进蛋白的可溶表达，尤其对于难表达的真核细胞蛋白和病毒蛋白有很好的促溶表达能力。Strep
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