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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
34
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
-20℃或-80℃
- 规格:
5mL
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
周细胞生长因子5mL规格介绍:

周细胞生长因子5mL规格存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
周细胞生长因子5mL规格服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
以下是周细胞生长因子5mL规格的相关产品正在热销:
铜代谢结构域蛋白10抗体
细胞表面趋化因子受体4相关蛋白2抗体
胆固醇24S-羟化酶
肉毒碱棕榈酰基转移酶2抗体
肉碱氧位甲基转移酶抗体
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肉毒碱棕榈酰基转移酶1B抗体
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胆固醇27α羟化酶抗体
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细胞色素P4504A22抗体(脂肪酸Ω羟化酶)
细胞色素P450 4A1抗体
酪蛋白激酶1γ2抗体
周细胞生长因子5mL规格胶红酵母 冻干粉 SDS-PAGE 浓缩胶配胶液500mL
小红酵母 冻干粉 SDS-PAGE 分离胶配胶液500mL
粘红酵母 冻干粉 SDS-PAGE 上样液,5×1mL
膜醭毕赤酵母 冻干粉 SDS-PAGE 上样液,5×10mL
粉状毕赤酵母 冻干粉 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L
伯顿毕赤酵母 冻干粉 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L
菅囊酵母 冻干粉 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次
亚膜汉逊酵母 冻干粉 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD)30 次
施氏汉逊酵母 冻干粉 长效期 SDS-PAGE 配胶液200mL
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文献和实验有500ml,250ml, 100ml等几种.(2)培养瓶:根据培养细胞种类要求不同培养瓶的形态各异,用于细胞传代培养的细胞要求瓶壁厚簿均匀,便于细胞贴壁生长和观察,瓶口要大小一致,口径一般不小于1cm,允许吸管伸入瓶内任何部位,规格有200ml,100ml,50ml,25ml,10ml等几种.(3)培养皿:用于开放式培养及其它用途.分直径30mm,60mm,120mm等几种.(4)吸管:常用的有长吸管和短吸管两类,长吸管也称刻度吸管.其改良后管上部有球型刻度称改良吸管,刻度吸管用于移动液体.常用
3μm 孔径的小室,细胞不会迁移通过,研究不涉及细胞运动能力,不需要细胞穿过聚碳酸酯膜,应该选择 3μm 以下的孔径。例如共培养实验和 caco-2 细胞转运模型实验。共培养实验:常用 0.4、34μm,将细胞 A 种于上室,细胞 B 种于下室,可以研究细胞 B 分泌或代谢产生的物质对细胞 A 的影响。caco-2 细胞转运模型:选用 0.44μm 膜,将 Caco-2 细胞以约 l×10 个/mL,每孔 0.5 mL 的密度接种在 Transwell 内培养 21d 左右,前 1 周隔天换液
维持在 2-8×10^5 cell/ml 较合适; THP-1 偏好酸性环境,在偏酸性环境中生长更快,换液一般采取半量换液法; 少量细胞聚团,呈葡萄串状,属于正常现象,特别是细胞密度较低时,易出现这种情况。更换血清品牌或增大血清比例(不超过 20%)有助于解决聚团问题。不建议将聚团的细胞吹散,等待密度高时,会自己分散开; 少量细胞贴壁属于正常情况,将细胞悬液转移至新瓶中即可。当贴壁细胞的比例高于 20%,说明细胞生长环境有异常,需排查培养箱设置、培养基成分,以及培养器皿是否异常。 THP-1 推荐
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








