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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
200mL
盐酸胍溶液，8M200mL说明书特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
盐酸胍溶液，8M200mL说明书实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
锚蛋白重复结构域蛋白42抗体
胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白抗体
载脂蛋白A1抗体
髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体
腺瘤样息肉抗体
腺苷酸环化酶1抗体
淀粉样肽前体蛋白抗体（C端）
雄激素受体相关蛋白24抗体
载脂蛋白C3抗体
腺苷酸环化酶2抗体
自噬相关基因AMBRA1抗体
载脂蛋白E4抗体
磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
盐酸胍溶液，8M200mL说明书马铃薯葡萄糖琼脂 (PDA) 250g 供霉菌和酵母菌计数及分离培养
胆盐乳糖培养基(BL) 250g 用于药品中大肠杆菌和绿脓杆菌的增菌培养。
大鼠主动脉平滑肌细胞
人张氏肝细胞；Chang liver
人胰岛β细胞完全培养基 100mL
小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT
人慢性髓系白血病细胞；K562
氨基酸脱羧酶试验基础培养基 250g
L-酪氨酸营养琼脂配套试剂 10支/盒 L-酪氨酸营养琼脂基础配套试剂
PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化)
盐酸胍溶液，8M200mL说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验自己需要的实验处理，处理结束后开始收蛋白，先用 1×PBS 将细胞洗两次，每次吸尽上清。2、每孔加入 200ul NETN 裂解液，冰上裂解 15min High salt NETN buffer母液配制 100ML20mM Tris,PH=8.01M2ml500mM NACL5M10ml0.5% NP-4020%2.5ml1mM EDTA0.5M200ulH2O85.3ML临用前加蛋白酶抑制剂3、用细胞刮刮细胞，将细胞收集于 1.5mlEP 管中，1500g,4℃，离心 10min4、离心
积的缓冲液平衡，切勿长时间的将柱子保存在NaOH溶液中。 如果常规清洗仍无法达到理想的效果，可以根据残留物的不同选择其它的清洗方式：例如：0.5M 醋酸溶液，1M NaOH，8M尿素或者6M 盐酸胍（针对蛋白沉淀），30%异丙醇（对于脂类或者疏水物质），再者还可以考虑使用胃蛋白酶（1mg/ml溶于0.1M醋酸、0.5MNaCl中）消化，再使用NaOH清洗。 5. 保存：如果超过2天不使用层析柱，建议使用2倍柱体积的水冲洗柱子后再使用2倍柱体积的20%乙醇冲洗柱子保存。（Hiload Superdex
7.1 桔霉素 (Citrinin) 标准品溶液： 0ng/ml, 0.025ng/ml,0.1ng/ml,0.25ng/ml,1ng/ml,4ng/ml 7.2 浓缩洗涤液：用蒸馏水按 1:20(1+19) 稀释备用 7.3 样本稀释液：备用 7.3 显色剂：已备用，避免光线直照 7.4 反应终止液：已备用 8 样品处理程序 （样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
