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- 上海莼试
- CS-90020
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
5mL
平滑肌细胞生长因子5mL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
平滑肌细胞生长因子5mL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是平滑肌细胞生长因子5mL规格的相关产品正在热销:
细胞色素CYP3A抗体
细胞色素cP450 CYP20A1抗体
细胞色素cP4501B1抗体
细胞色素cP450 CYP26A1抗体
磷酸化周期素E抗体
磷酸化周期素E2抗体
周期素Y/X抗体
周期素M3抗体
磷酸化周期素D3抗体
细胞色素b5还原酶3抗体
铜转运蛋白CUTC抗体
CWC22蛋白抗体
CUTL1蛋白抗体
平滑肌细胞生长因子5mL规格葡萄芽假丝酵母 冻干粉 克必隆常态转化液20 次
间型酒香酵母 冻干粉 菌落 PCR 试剂盒 2.050 次
贝酵母 冻干粉 IPTG 干粉2.5g
斯氏油脂酵母 冻干粉 IPTG 溶液，200mg/mL1.5mL
白球拟酵母 冻干粉 X-Gal 干粉0.5g
许旺酵母变种 冻干粉 X-Gal 溶液，20mg/mL10mL
马克斯克鲁维酵母 冻干粉 免质粒提取筛选试剂盒1000 次
固囊酵母 冻干粉 可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL
扣囊内孢霉 冻干粉 氨苄青霉素溶液 ,50mg/mL10mL
平滑肌细胞生长因子5mL规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验血管是胚胎最先发育的器官之一，是所有其它器官功能的基础。 血管系统由两种细胞类型构成：内皮细胞 (Endothelial cells) 和壁细胞 （Mural cells），其中壁细胞是周细胞 （Pericytes, PC） 和血管平滑肌细胞 （Vascular smooth muscle cells, vSMCs） 的统称。 内皮细胞组成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁 （单层鳞状上皮） 的接口；而壁细胞在保持血管壁的完整性方面起着关键作用【1】。 在发育过程中，在成纤维细胞生长因子
一、摘要 目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
密度才有利于脑微血管段贴壁。另外我们发现内皮细胞不易生长于玻片上，而较易生长于塑料培养皿上，这与文献报道基本相符[8,14]。内皮细胞生长需要添加内皮细胞生长因子以促进内皮细胞的增殖抑制杂细胞的生长，我们采用bFGF可有效促进内皮细胞的生长，同时添加100 ug/ml肝素协同bFGF的作用并可抑制平滑肌细胞的生长[9]。同时为了保证内皮细胞的营养，并去除脑微血管段的残余碎片，我们采用20%FBS的血清浓度并隔天换液。 我们培养的脑微血管内皮细胞呈短梭形，区域性单层生长，随着培养时间的延长及内皮
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