- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2886
- 2025年07月06日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，m，r
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2886
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
MKP-1（DUSP1）
- 抗体名：
MKP-1（DUSP1）
- 规格：
100ul-200ul
MKP-1（DUSP1）抗体产品资料：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物MKP-1（DUSP1）抗体相关产品：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
- 目的蛋白分子量
- 目的蛋白表达部位
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
- 烜雅生物提供了多种内参蛋白抗体,帮助客户选择最合适的内参蛋白抗体。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物MKP-1（DUSP1）抗体相关产品：
| XY-KT-1056 | Anti-AIF（Apoptosis-Inducing Factor） 调亡诱导因子抗体 |
| XY-KT-1057 | Anti-AK-1(Adenylate Kinase 1） 腺苷酸激酶-1 |
| XY-KT-1058 | Anti-ALK/CD246Ag （Anaplastic Lymphoma Kinase） 间变型淋巴瘤激酶抗体 |
| XY-KT-1059 | Anti-AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α－甲基酰基辅酶A消旋酶抗体 |
| XY-KT-1060 | Anti-AMPK alpha-1 (AMP-activated Protein Kinase-α1) 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 |
| XY-KT-1061 | Anti-AMPKβ1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1) 腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体 |
| XY-KT-1062 | Anti-Amylin 糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体 |
| XY-KT-1063 | Anti-β-Amyloid 1-42 CT（Aβ1-42） β淀粉样肽1-42 (C端抗体) |
| XY-KT-1064 | Anti-β-Amyloid（1-16） β淀粉样肽（1-16）抗体 |
| XY-KT-1065 | Anti-β-Amyloid（31-35） β淀粉样肽（31-35）抗体 |
| XY-KT-1066 | Anti-β-Amyloid（1-28） β淀粉样肽（1-28）抗体 |
| XY-KT-1067 | Anti-β-Amyloid（1-40) β淀粉样肽（1-40）抗体 |
| XY-KT-1068 | Anti-β-Amyloid 1-40（CT） β淀粉样肽 1-40 C端抗体 |
| XY-KT-1069 | Anti-β-Amyloid 1-40（CT）mouse β淀粉样肽 1-40 C端抗体 |
| XY-KT-1070 | Anti-β-Amyloid（1-42） β淀粉样肽（1-42）抗体 |
| XY-KT-1071 | Anti-Ang-Ⅱ (Angiotensin Ⅱ) 血管紧张素II抗体 |
| XY-KT-1072 | Anti-Angiotensin II receptor (AngⅡ R) 血管紧张素Ⅱ受体抗体 |
| XY-KT-1073 | Anti-ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1抗体 |
| XY-KT-1074 | Anti-ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2) 血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2抗体 |
| XY-KT-1075 | Anti-ANGPTL4/ANG-4 (Angiopoietin-like Protein 4) 血管位蛋白样4/血管生成素样蛋白-4抗体 |
| XY-KT-1076 | Anti-Annexin A 膜粘连蛋白-A抗体 |
| XY-KT-1077 | Anti-Annexin II 膜粘连蛋白-2抗体 |
| XY-KT-1078 | Anti-Annexin V 膜粘连蛋白-5抗体 |
| XY-KT-1079 | Anti-Annexin V (Recomb Humen Annexin V) 重组膜粘连蛋白-5(人)抗体 |
| XY-KT-1080 | Anti-AP1(adaptin) 衔接蛋白1抗体 |
| XY-KT-1081 | Anti-Apaf-1（Apoptosis protease activating factor-1）(CT) 凋亡蛋白活性因子-1抗体（C端） |
| XY-KT-1082 | Anti-Apaf-1（Apoptosis protease activating factor-1）(NT) 凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端） |
| XY-KT-1083 | Anti-APC（Activated protein C） APC活化蛋白C抗体 |
| XY-KT-1084 | anti-apoD (Apolipoprotein/APOD protein ) 载脂蛋白D抗体 |
| XY-KT-1085 | Anti-Apo-E （Apolipoprotein E） 载脂蛋白E抗体 |
| XY-KT-1086 | Anti-APP695/770（Amyloid protein precursor 695/770 ） 淀粉样肽前体蛋白抗体 |
| XY-KT-1087 | Anti-AQP-2（aquaporin Protein-2） 水通道蛋白-2抗体 |
| XY-KT-1088 | Anti-AQP-3（aquaporin Protein-3） 水通道蛋白-3抗体 |
| XY-KT-1089 | Anti-AQP4（aquaporin Protein-4） 水通道蛋白-4抗体 |
| XY-KT-1090 | Anti-AR（Androgen Receptor) 雄激素受体抗体 |
| XY-KT-1091 | Anti-AYT (ARG3.1 Activity-regulated cytoskeleton-associated protein) AYT抗体 |
| XY-KT-1092 | Anti-ARF6 (ADP-ribosylation factor 6) ADP核糖基化因子6抗体 |
| XY-KT-1093 | Anti-Aromatase P450 芳香化酶/细胞色素P450/P450抗体 |
| XY-KT-1094 | anti-ARIP2a（Activin receptor 2A） 激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体 |
| XY-KT-1095 | anti-β-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2) β-抑制蛋白1/2抗体 |
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文献和实验相关实验
于JNK，而影响细胞的凋亡。 请各位高手指点一下 您所讲的问题即为在氧化应激的过程中JNK通路的“cross-talk”问题。目前研究的比较多的是有关氧化应激的过程中NF-kb通路通过其靶基因XIAP 和 GADD45对JNK起抑制效应（如图）。此外，还有研究指出，在氧化应激引起的凋亡过程中，MAPKs通路本身的一些激酶（如MKP1，3，5，7）也对JNK起抑制作用。 我知道的很有限，欢迎其他战友补充。
的探讨发现cAMP通过抑制JNK活化拮抗UV诱导的凋亡。cAMP抑制JNK活化依赖于CREB介导的转录并涉及上游MAP2K，这一方式与其抑制p38很相似。但是DLC和另一己知JNK抑制因子p21WAFl并不是介导cAMP对JNK抑制作用的主要因子。cAMP通过CREB诱导cFLIPL和MKP-1表达上调，knock downc FLIPL或MKP-1逆转cAMP对JNK活化的抑制作用和对UV诱导细胞凋亡的抑制作用。因而我们的结果提供了cAMP抑制JNK活化、拮抗凋亡的一种分子机制。并且cAMP
Studying the Regulation of MAP Kinase by MAP Kinase Phosphatases In Vitro and in Cell Systems
- and development-regulated manner, and the control of their expression and function is crucial for the regulation of MAPK signaling. Here, we present three methods to analyze the regulation of MAPKs by MKPs, using transient and stable-inducible MKP overexpression
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MKP-1（DUSP1）
￥1000 - 2000
