- ¥2980
- LMAI Bio
- LM-5348R-FITC
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月13日
- IF=1:50-200
- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep,
- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep,
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 库存：
大量
- 靶点：
详见说明书
- 级别：
1
- 目录编号：
LM-5348R-FITC
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
Anti-phospho-FXYD1 (Ser83)/FITC
- 抗体名：
Anti-phospho-FXYD1 (Ser83)/FITC
- 标记物：
FITC标记
- 宿主：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep,
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep,
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IGg
- 形态：
粉末、液体、冻干粉
- 应用范围：
IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
100ul
| 英文名称 | Anti-phospho-FXYD1 (Ser83)/FITC |
| 中文名称 | FITC标记的磷酸化磷酸神经膜抗体 |
| 别 名 | FXYD1 (phospho S83); FXYD1 (phospho Ser83); p-FXYD1 (phospho S83); FXYD domain containing ion transport regulator 1; Phospholemman; PLM; fxyd1; PLM_HUMAN; FXYD domain-containing ion transport regulator 1. |
| 规格价格 | 100ul/2980元 购买 大包装/询价 |
| 说 明 书 | 100ul |
| 产品类型 | 磷酸化抗体 |
| 研究领域 | 免疫学 神经生物学 通道蛋白 |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep, |
| 产品应用 | IF=1:50-200 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 10kDa |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human FXYD1 around the phosphorylation site of Ser83 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
| 产品介绍 | background: PLM (FXYD1)is a member of a family of small membrane proteins that share a 35-amino acid signature sequence domain, beginning with the sequence PFXYD and containing 7 invariant and 6 highly conserved amino acids. FXYD2, also known as the gamma subunit of the Na,K-ATPase, regulates the properties of that enzyme. FXYD1 (phospholemman), FXYD2 (gamma), FXYD3 (MAT-8), FXYD4 (CHIF), and FXYD5 (RIC) have been shown to induce channel activity in experimental expression systems. PLM may be phosphorylated by several kinases, including protein kinase A, protein kinase C, NIMA kinase, and myotonic dystrophy kinase. It is thought to form an ion channel or regulate ion channel activity. Function: May have a functional role in muscle contraction. Induces a hyperpolarization-activated chloride current when exogenously expressed. Subcellular Location: Membrane; Single-pass type I membrane protein. Tissue Specificity: Highest expression in skeletal muscle and heart. Moderate levels in brain, placenta, lung, liver, pancreas, uterus, bladder, prostate, small intestine and colon with mucosal lining. Very low levels in kidney, colon and small intestine without mucosa, prostate without endothelial lining, spleen, and testis. Post-translational modifications: Major plasma membrane substrate for cAMP-dependent protein kinase (PK-A) and protein kinase C (PK-C) in several different tissues (By similarity). Phosphorylated in response to insulin and adrenergic stimulation. May be phosphorylated by DMPK. Palmitoylation increases half-life and stability, it is enhanced upon phosphorylation at Ser-88 by PKA. Similarity: Belongs to the FXYD family. Database links: Entrez Gene: 476487 Dog Entrez Gene: 5348 Human Entrez Gene: 56188 Mouse Entrez Gene: 58971 Rat Omim: 602359 Human SwissProt: P56513 Dog SwissProt: O00168 Human SwissProt: Q9Z239 Mouse SwissProt: O08589 Rat Unigene: 442498 Human Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
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文献和实验7 814.5 万元，2011～2017 年已达到 5 7247.5 万元。不仅如此，社会各界人士同样关注这项疾病，去年年底比尔盖茨就为此投入 1 亿美元用于研究，希望在未来的 10 年内一些有用的药能够诞生。从事神经衰退疾病研究的人不断尝试从各种角度去预防或治疗这个疾病。其中 Tau 蛋白 相关研究不得不提。它集中存在于中枢神经系统当中，有稳定微管的作用，当它产生病变（过度磷酸化 / 糖基化）时，会引起阿尔兹海默氏症等神经衰退类疾病。Tau 蛋白在正常人体内的主要功能是诱导与促进微管蛋白聚集成微管
成分相近，它们可以聚集活体内源性 aSyn，使之在 S129 位点超磷酸化、泛素化、形成不溶性沉积，也就是可以模拟早期病理特征。 当把活性 aSyn PFFs 注射到啮齿动物脑中后也会有黑质纹状体病变特征，也就是疾病后期的运动损伤特征。 aSyn PFFs 模型具有其它模型的综合起来的各种优点，如可以模拟前期和后期病理特征，使研究预防性治疗方案成为可能，并且模型中 aSyn PFFs 的引入量并不像病毒载体模型那么高，而且该模型生成过程与实际人脑中发病情况也更相近，即诱发内源性 aSyn 聚集。 下两图分别为原代
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
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