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- 上海莼试
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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
1mL
长效期 SDS-PAGE 上样液1mL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
长效期 SDS-PAGE 上样液1mL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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锚蛋白重复结构域蛋白12抗体
锚蛋白重复结构域蛋白13A抗体
锚蛋白重复结构域蛋白9抗体
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体
脂肪特定转录因子2抗体
载脂蛋白L3抗体
共济失调蛋白7样2抗体
肿瘤/睾丸抗原81抗体
芳香基硫酸酯酶1抗体
精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体
共济失调蛋白7样1抗体
长效期 SDS-PAGE 上样液1mL规格白色链霉菌白色亚种 冻干粉 石蜡包埋组织 DNAout30 次
紫红链霉菌 冻干粉 柱式石蜡包埋组织 DNAout30 次
热紫链霉菌热紫亚种 冻干粉 柱式石蜡包埋组织 DNAout2.0（二代测序专用）50 次
大孢链霉菌 冻干粉 粪便 DNAout30 次
巨孢链霉菌 冻干粉 粪便 DNAout100 次
棘孢小单胞菌 冻干粉 柱式粪便 DNAout50 次
Amycolatopsis albidoflavus 冻干粉 凋亡 DNAout24 次
热黄拟无枝酸菌 冻干粉 柱式凋亡 DNAout50 次
Amycolatopsis decaplanina 冻干粉 柱式尿液 DNAout50 次
长效期 SDS-PAGE 上样液1mL规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
吧^_^）5.100％甘油6.样品缓冲液1ml甘油（100％），0.5ml巯基乙醇，1ml 0.5mol/L Tris-HCL（PH6.8，6.05gTris-HCL溶于100ml水中），溴芬兰痕量（0.005％～0.02％），加水至5ml水中，分装成1ml大小，－20摄氏度保存。二、Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）30ml体系（小板胶10ml到15ml即可，spacer为0.5mm－0.75mm）：丙稀酰胺母液 （49.5％T，6％C) 10ml凝胶缓冲液液（3X） 10ml100％甘油
摘要： 采用石英砂加液氮研磨方法破碎花粉，然后用两种不同的方法提取水稻花粉总蛋白质，之后采用固相pH梯度等电聚焦/SDS-PAGE双向凝胶电泳对红莲型细胞质雄性不育水稻单核期花粉总蛋白质进行了分离。通过银染显色，PDQuest 2DE软件可识别约1000～1500个蛋白质点。其中TCA-丙酮提取法更适合提取花粉总蛋白质进行双向凝胶电泳分离，并可获得分辨率和重复性较好的双向电泳图谱。对红莲型细胞质雄性不育水稻的不育系单核期和二核期花粉总蛋白进行了双向电泳分离，通过比较两个时期花粉蛋白质电泳
（三）实验步骤 1 ．制备SDS-PAGE 凝胶 （1 ）准备SDS-PAGE 凝胶用玻璃槽： 将两条垫片放入两块特制玻璃板中间（其中一块为凹形），用透明胶带将两边及底边封 严。确定灌制分离胶液面标志线（距样品梳子底部约0.5-1.0cm 处）。 （2 ）配制10%SDS-PAGE 分离胶 (15ml) ： 去离子水 5.9ml 30% 丙烯酰胺 5.0ml 1.5mol/L Tris-Cl pH8.8 3.8ml 10% 过硫酸胺 0.15ml 10%SDS 0.15
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