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- 2025年07月12日
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24
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
1mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
SDS-PAGE 上样液，5×1mL规格介绍：
SDS-PAGE 上样液，5×1mL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
SDS-PAGE 上样液，5×1mL规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是SDS-PAGE 上样液，5×1mL规格的相关产品正在热销:
载脂蛋白E2受体抗体
水通道蛋白0抗体
血管生成素相关蛋白5
血管生成素相关蛋白6抗体
Muellerian缪勒管激素抑制因子抗体
酪氨酸蛋白激酶受体A8抗体
凋亡相关蛋白TGFb信号抗体
载脂蛋白样蛋白6抗体
锚蛋白重复域53抗体
锚蛋白重复域54抗体
A2LD1蛋白抗体
脂肪酰辅酶A家族成员1抗体
α1,4-N-乙酰葡糖胺转移酶α4Gn-T抗体
SDS-PAGE 上样液，5×1mL规格成团泛菌 冻干粉 RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0100mL
Paenibacillus aestuarii 冻干粉 RNA 级 DTT ( 二硫代苏糖醇 )10g
柠檬色短小杆菌 冻干粉 RNA 级 Guanidium HCl ( 盐酸胍 )100g
Curtobacterium albidum 冻干粉 RNA 级 b-Mercaptoethanol()50mL
唾液乳杆菌 冻干粉 RNA 级 Oligo(dT) 纤维素25mg
加氏乳杆菌 冻干粉 RNA 级 Sarkosyl( 月桂酰 -N- 甲基氨基乙酸钠 ) 100g
Serratia marcescens subsp. sakuensis 冻干粉 RNA 级 SDS( 十二烷基硫酸钠 )100g
阴沟肠杆菌溶解亚种 冻干粉 剪切式匀浆机1台
蒙氏肠球菌 冻干粉 1μL 超微量分光光度计1个
SDS-PAGE 上样液，5×1mL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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文献和实验SDS-PAGE Western Blotting Protocols
). Part II – SDS-Polyacrylamide Gel Electrophoresis 1. For each SDS-PAGE gel, sandwich one small and one large glass plate,separated by spacers (smeared with silicone lubricant) and an alignment card. Optional: The inside surface of the small
1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低;而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起
梳子。静置待其凝结后，即制成凝胶板。用笔在梳子形成的凝胶凹口部位作好记号，指示样品点入时位置。4）样品处理 取样：2ml（2管，1ml/管） a）工程菌：诱导前培养2.5h，每瓶加入180µl的IPTG诱导剂，诱导培养2h，取样：2ml（2管，1ml/管）； b）样品6000转离心10min，收获包含体； c）完全倒干，诱导前样品：一管中加入30µl双蒸水，打散后加入另一管中，打散； d) 诱导后样品：一管中加入50µl双蒸水，打散后加入另一管中，打散； e）等体积加loading
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