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- 2025年07月12日
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- 库存：
28
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
10mL
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL价格详细介绍：
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL价格特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL价格实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Nociceptin 孤菲肽/痛敏肽抗体规格: 0.1ml
phospho-c-Raf(Ser259) 磷酸化原基因c-Raf抗体规格: 0.1mlWSTF 转录因子WSTF抗体规格: 0.2ml
IL-3(human) 白介素3抗体（人）规格: 0.2ml
DLK1/Delta/DLL1 (C-terminus) 穿膜蛋白DLK1抗体（C端） 0.1ml
HSD11B2 羟基类固醇脱酶11β2抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Avidin/Cy5 Cy5标记的兔抗亲和素规格: 0.1ml
ELF1/E74 like factor 1 转录因子ELF1抗体规格: 0.2mlMAP4K4 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体规格: 0.1ml
phospho-RGS19(Tyr143) 磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体规格: 0.1mlFAM164B FAM164B蛋白抗体规格: 0.2ml
phospho-MEF2D(Ser180) 磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体规格: 0.1ml
WNT9A 信号通路Wnt9a抗体规格: 0.1ml
SAP/Serum Amyloid P 清淀粉样蛋白P成份抗体规格: 0.1ml
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL价格大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
草鱼肝脏细胞；L8824
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0923
仓鼠肾细胞；HL-1
BALB/C小鼠肝上皮细胞；BNL 1ME A.7R.1
哥伦比亚琼脂培养基 250g
PALCAM琼脂基础 250g 用于单增李斯特氏菌的选择性分离培养（GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005）。
293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系
人肺巨细胞癌低转移细胞株；PG-LH7
人心脏微血管内皮细胞完全培养基 100mL
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文献和实验0.5M EDTA FW M L pH8.0 xg = 292.25 0.5 0.5 **93.06g** Add to about 300mls H2 O while spinning
，一般多用的浓度是0.02% 可以用不含钙镁的平衡盐溶液溶解，水也可以然后灭菌分装，你可以用稍微量大一点的胰酶而不用EDTA，要是直接都用EDTA你的细胞要是都能消化下来，也是可以的，但是注意消化以后用HANKS 来清洗残留的EDTA。 wangruimishu 可能是我的细胞比较容易存活的原因吧，我只用EDTA消化，细胞长的还可以，只是感觉消化的慢 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄
溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。 10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。（配制过程中要戴手套） 5mol/L氯化钠（NaCl）：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml
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