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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
-20℃或-80℃
- 规格:
10mL
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
胰蛋白酶抑制剂,10mg/mL10mL规格介绍:

胰蛋白酶抑制剂,10mg/mL10mL规格存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
胰蛋白酶抑制剂,10mg/mL10mL规格服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
以下是胰蛋白酶抑制剂,10mg/mL10mL规格的相关产品正在热销:
SELS 炎症负调控因子蛋白抗体规格: 0.1ml
phospho-ATF2 (Thr55) 磷酸化活化复制因子2抗体规格: 0.1mlHDAC11 组蛋白去乙酰化酶11抗体规格: 0.1ml
MAGEB4 黑色素瘤相关抗原B4抗体规格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗大鼠IgG规格: 0.1mlUBE2E3 泛素蛋白连接酶E3抗体规格: 0.2ml
Phospho-CK17 (Ser44) 磷酸化细胞角蛋白17抗体规格: 0.1mlMorphine 啡抗体规格: 0.2ml
CXCR2/CD182 细胞表面趋化因子受体2抗体规格: 0.1ml
HIF 2α 缺氧诱导因子2α 抗体HIF-2α规格: 0.1ml
CASKIN2 皮肤相互作用蛋白2抗体规格: 0.2ml
Goat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗牛IgG规格: 0.1ml
SRF/SAP2/MCM1 生激素释放因子抗体(清应答因子)规格: 0.2ml
TCTP 翻译控制瘤蛋白抗体规格: 0.1ml
胰蛋白酶抑制剂,10mg/mL10mL规格酚红煌绿琼脂 250g 用于肠道菌的弱选择性分离。
小鼠食管平滑肌细胞完全培养基 100mL
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106
牛津琼脂基础 100g 用于单核增生李斯特氏菌的选择性分离(SN0184-2005)。
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S4
人低分化肺腺癌细胞;SK-LU-1
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
纤维二糖多粘菌素E(CC)琼脂基础冻干配套试剂 10支
孟加拉红培养基(虎红琼脂) 250g 供霉菌和酵母的计数、分离和培养用
小鼠神经干细胞
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文献和实验下来,转移到加有5~10ml0.05%胰蛋白酶-0.53m M EDTA(Cat.No.25300)的60mm有盖培养皿中。在36°C± 2°C条件下孵育大约15分钟,在这个过程中,每2~3分钟使用2ml的移液管吹打以帮助细胞解离。 4. 孵育以后,胰蛋白酶活性使用10ml大豆胰蛋白酶抑制剂(Cat.No.17075)终止,大豆胰酶抑制剂终浓度为10mg/ml使用DPBS(不含Ca2+ or Mg2+ )配置,并在使用前无菌过滤。细胞悬液转移到15ml无菌离心管,在室温下40g离心
培养皿中。在36°C± 2°C条件下孵育大约15分钟,在这个过程中,每2~3分钟使用2ml的移液管吹打以帮助细胞解离。 4. 孵育以后,胰蛋白酶活性使用10ml大豆胰蛋白酶抑制剂(Cat.No.17075)终止,大豆胰酶抑制剂终浓度为10mg/ml使用DPBS(不含Ca 2+ or Mg 2+ )配置,并在使用前无菌过滤。细胞悬液转移到15ml无菌离心管,在室温下40g离心5分钟。细胞重新制成悬液并按上述方法再次离心
常用蛋白酶抑制剂 抑制剂靶蛋白酶有效浓度储藏溶液注解Antipain木瓜酶和胰酶50μg/ml1mg/ml水溶液对胰凝蛋白酶,胃液素,纤溶酶无影响APMSF胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶10-40μg/ml或10-20μM100mmol/L水溶液毒性比PMSF低,不能抑制胰凝蛋白酶或乙酰胆碱酯酶抑肽酶丝氨酸蛋白酶0.06-2μg/ml10mg/mlPBS溶液避免反复动冻融抑氨肽酶B氨基肽酶40μg/ml溶于甲醇不能抑制羧肽酶Calpain抑制剂Ⅰ、ⅡCalpain (钙依赖性半胱氨酸蛋白酶)Ⅰ:17
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









