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- 2025年07月12日
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50
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
1000 次
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格介绍：
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格的相关产品正在热销:
PDZD9 PDZ结构域PDZK9蛋白抗体规格: 0.2ml
OAT-1/SLC22A6 阴离子转运蛋白-1抗体规格: 0.1ml
CD45/B220 白细胞共同抗原抗体规格: 0.1ml
C17orf75 17号染色体开放阅读框75抗体规格: 0.2ml
ASB5 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体规格: 0.2ml
Ankyrin erythroid 红细胞蛋白Ank1抗体规格: 0.2ml
Quiescin Q6/QSOX1 巯基氧化酶1抗体规格: 0.2ml
TBX2/T-box2 新型抑基因抗体规格: 0.2mlCCDC157 卷曲螺旋结构域蛋白157抗体规格: 0.2ml
phospho-CBL2(Tyr731) 磷酸化原蛋白CBL2抗体规格: 0.1mlKIF3A 驱动蛋白家族蛋白3抗体规格: 0.2ml
phospho-IKK beta(Tyr199) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgM规格: 0.1ml
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格大肠菌群大肠杆菌显色培养基（ECC） 1000ml 用于大肠菌群和大肠杆菌的快速检测和计数
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL
中国仓鼠卵巢细胞；CHO
半固体琼脂 250g 供细菌动力观察、菌种保存等用(GB 4789.4－2010和GB/T4789.8－2008)。
散鳞镜鲤尾鳍细胞；YZ21
小鼠正常肝细胞；NCTC 1469 [NCTC1469]
EB病毒转化的人B淋巴细胞；HH-29
豚鼠肺细胞；GP-F1
改良的Mc Bride琼脂MMA 250g 用于单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养(GB/T4789.30-2003，SN0184-93)。
HUVEC-12, 人脐静脉血管内皮细胞系
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格的相关产品正在热销:
PDZD9 PDZ结构域PDZK9蛋白抗体规格: 0.2ml
OAT-1/SLC22A6 阴离子转运蛋白-1抗体规格: 0.1ml
CD45/B220 白细胞共同抗原抗体规格: 0.1ml
C17orf75 17号染色体开放阅读框75抗体规格: 0.2ml
ASB5 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体规格: 0.2ml
Ankyrin erythroid 红细胞蛋白Ank1抗体规格: 0.2ml
Quiescin Q6/QSOX1 巯基氧化酶1抗体规格: 0.2ml
TBX2/T-box2 新型抑基因抗体规格: 0.2mlCCDC157 卷曲螺旋结构域蛋白157抗体规格: 0.2ml
phospho-CBL2(Tyr731) 磷酸化原蛋白CBL2抗体规格: 0.1mlKIF3A 驱动蛋白家族蛋白3抗体规格: 0.2ml
phospho-IKK beta(Tyr199) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgM规格: 0.1ml
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格大肠菌群大肠杆菌显色培养基（ECC） 1000ml 用于大肠菌群和大肠杆菌的快速检测和计数
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL
中国仓鼠卵巢细胞；CHO
半固体琼脂 250g 供细菌动力观察、菌种保存等用(GB 4789.4－2010和GB/T4789.8－2008)。
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小鼠正常肝细胞；NCTC 1469 [NCTC1469]
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改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
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(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验相关实验
时间，可以直接转头去评估其他与稿件主题更相关的期刊，然后重新提交稿件。 问题 2 你的研究论文必须在该期刊和你所在学科现有知识的基础上，增加原创的、新颖的内容，来凸显文章的创新性。总的来说，你的研究应该有助于推动现有研究领域的发展，这样的论文才是值得发表的、具有创新性的论文。 Tip: 在撰写稿件之前，对所在研究领域进行一次彻底的文献检索，且不要遗漏任何最新的研究进展，保证背景知识的储备做到与时俱进。想办法在现有已发表文献的基础上，突出自己论文的创新性和独特性，包括但不限于用了哪些新的或改良后的方法
其吸光度值。 改良的快速简易法，可获得与 Folin—酚试剂法（即Lowry基本法）相接近的结果。
在现有已发表文献的基础上，突出自己论文的创新性和独特性，包括但不限于用了哪些新的或改良后的方法、增加了哪些可以分析的更多因素、加入了一个更大的研究样本或新的分类系统、取得了哪些之前从未报道过的新的数据及由此得出的结果、结论，等等。总之，想办法使你的论文从已有的报道中脱颖而出。 3、文章的中心主题丢失 审稿人、期刊编辑或任何读者很容易被稿件中的大量信息和数据所淹没。最终，审稿人可能会觉得论文越读越失去了研究课题的基本目的和目标。 Tips： 在撰写研究论文时，要做到深入浅出、收放自如，时刻
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