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- 2025年07月15日
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详见说明书
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上海莼试
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-20℃或-80℃
- 规格：
10 次
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
糖蛋白染色试剂盒10 次规格介绍：
糖蛋白染色试剂盒10 次规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
糖蛋白染色试剂盒10 次规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是糖蛋白染色试剂盒10 次规格的相关产品正在热销:
phospho-RAD9(Ser380) 磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体规格: 0.1ml
MYLK3 肌球蛋白轻链激酶3抗体规格: 0.2mlGoat Anti-Bovine IgG 羊抗牛IgG规格: 1mg
phospho-DVL2(Thr224) 磷酸化蓬乱蛋白2抗体规格: 0.1mlHIP4/CBS 丝氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗体 0.1ml
CD33/Siglec-3 CD33抗体规格: 0.1ml
CEP152 中心体蛋白152抗体规格: 0.2ml
IGF2BP3/IMP3 胰岛素样生因子ⅡmRNA结合蛋白3抗体规格: 0.1mlCSFV Polyprotein 猪瘟病毒抗体规格: 0.1ml
PLGF/PIGF (human) 胎盘生相关抗体（人）规格: 0.1ml
Cip4 细胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗体规格: 0.2ml
SSX5 滑膜肉瘤X断点蛋白5抗体规格: 0.2ml
NOX2/gp91phox NADPH氧化酶2抗体规格: 0.1ml
HRH1 组胺受体H1抗体规格: 0.1mlPhospho-FADD(Ser191) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体规格: 0.1ml
糖蛋白染色试剂盒10 次规格人胰腺癌细胞；AsPC-1
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7912
胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
血平板 90mm×20个 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－2010，GB/T4789.37－2008 ，GB 4789.30－2...
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) 250g 用于酵母菌的培养，及供药品和生物制品中含王浆和蜂蜜的合剂酵母菌数测定用。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0910
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0926
小鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
人骨肉瘤细胞；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]
糖蛋白染色试剂盒10 次规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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文献和实验研究人员的论文发表之路往往很难一帆风顺，也就是说，通常情况下，很少有论文一经投稿、审稿就直接被录用发表。 一般来说，在审稿后收到「小修（minor revision）」的修改意见，已经可谓是十分令人兴奋、皆大欢喜的情况了，论文已在很大程度上接近了被录用发表。然而，更多时候，稿件在经历同行评审之后，可能会连同大量的修改意见一起被返回给作者修改，也就是「大修（major revision）」，这意味着稿件难免要面临一番大动干戈、脱胎换骨的修改，即便如此，依然不能保证修改后的稿件能被顺利录用发表
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通常在整个HPLC系统中，使用.010"ID×1/16"OD的管子是很安全的。使用.010"ID的管子，一般使用的管长度下压降可忽略不计，而且，该内径连接管导致的谱带展宽可以忽略。Upchurch该规格PEEK管颜色为自然色或蓝色（1531和1531B）。 用1.8mmOD的管子取代一些药物系统中使用的含氟聚合物管子。Agilent1100 系统在高压流路中使用新的1/32"OD的管子。PEEK管还有其它尺寸，一般长度为50′和100′。 一个主要的制药
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