Lp-PLA2抑制剂（Darapladib）

特别提示：包括Lp-PLA2抑制剂（Darapladib）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Lp-PLA2抑制剂（Darapladib）
英文名称：Darapladib
产品货号：M02810
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Darapladib是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)抑制剂，IC50为0.25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：356057-34-6
别名：SB-480848
纯度：99.80%
分子式：C₃₆H₃₈F₄N₄O₂S
分子量：666.77
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了Lp-PLA2抑制剂（Darapladib）,SB-480848，我公司还供应以下相关产品：



名称：VCP/p97抑制剂(NMS-873)
货号：M00357
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
nMS-873是一种有效的，选择性的VCP/p97抑制剂，在1mM ATP条件下，IC50值为20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1418013-75-8
纯度：99.93%
分子式：C₂₇H₂₈N₄O₃S₂
分子量：520.67
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：小分子抑制剂(Sitravatinib)
货号：M00909
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Sitravatinib是一个新颖的小分子抑制剂，靶点是多个RTKs，IC50值是3980nmol/L。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1123837-84-2
别名：MGCD516;MG516
纯度：98.64%
分子式：C₃₃H₂₉F₂N₅O₄S
分子量：629.68
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：c-Met/Ron双重抑制剂（MK-8033）
货号：M01674
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MK8033是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂，对野生型c-Met的IC50为1nM，对c-Met N1100Y的IC50为2.0nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1001917-37-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₂₁N₅O₃S
分子量：471.53
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂（Bevirimat）
货号：M03615
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Bevirimat(YK FH312;FH11327;MPC-4326)是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：174022-42-5
别名：PA-457;MPC-4326;FH11327;YK FH312
纯度：99.40%
分子式：C₃₆H₅₆O₆
分子量：584.83
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride)
货号：M05242
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pioglitazone hydrochloride是一种有效的选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到PPARγ配体结合域。作用于人和鼠PPARγ，EC50分别为0.93和0.99μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：112529-15-4
别名：U 72107A;AD 4833
纯度：99.53%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₂O₃S
分子量：392.9
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。