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北京百奥莱博科技有限公司
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199
- 英文名:
CP-673451
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂
英文名称:CP-673451
产品货号:M00726
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CP-673451是一种有效的,选择性的血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂,抑制PDGFRα和PDGFRβ的活性,IC50值分别为10和1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:343787-29-1
纯度:99.65%
分子式:C₂₄H₂₇N₅O₂
分子量:417.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂,,我公司还供应以下相关产品:
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文献和实验「乳腺癌之王」的克星要来了?Nat Cancer 揭秘提高疗效的关键分子,提出消除肿瘤新方法
乳腺癌已成为全球第一高发癌症,近年来发病率仍呈现上升趋势。其中,三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)属于乳腺癌的一种亚型,指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体 2(HER-2)均为阴性的乳腺癌患者,是进展最快、最具侵袭性的亚型之一,因其生存率低、预后差,被称为「乳腺癌之王」。 免疫疗法是根除和治愈肿瘤最有希望的疗法之一,但在三阴性乳腺癌治疗中的效果仍远低于免疫疗法的预期。 近日,Toni Celià-Terrassa 教授
。HSP以直接或间接的方式参与了细胞凋亡的调节,其作用靶点涉及不同凋亡信号通路的各主要激酶或关键性调控蛋白。除对凋亡 相关信号转导通路的蛋白质直接调节作用之外,还涉及了一些细胞膜生长因子受体,如EGFR、ErbB2、FLT3及细胞内雌、雄激素受体等蛋白质稳定性和 活性的调节,这种调节作用具有双向性。即既有抗凋亡的作用,也有促凋亡的作用。细胞凋亡分为线粒体通路介导的凋亡及死亡受体通路介导的凋亡,而HSP不同 程度地对这两条通路的活化具有调节作用。Hsp90能过阴断Apaf-1寡聚化,最终阴断凋亡体的形成
绝处逢生,靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂,间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤,约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ,平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体(EGFR)过表达或突变,其中表皮生长因子受体 III 型突变体(EGFRVIII)是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代,主要用于肺癌等癌症的治疗(NEJM:提前 2 年揭盲!吴一龙联合全球 284 个中心团队,发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险)。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
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