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- 详细信息
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- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
363
- 英文名:
CP-673451
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂
英文名称:CP-673451
产品货号:M00726
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CP-673451是一种有效的,选择性的血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂,抑制PDGFRα和PDGFRβ的活性,IC50值分别为10和1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:343787-29-1
纯度:99.65%
分子式:C₂₄H₂₇N₅O₂
分子量:417.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂,CP-673451质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验「乳腺癌之王」的克星要来了?Nat Cancer 揭秘提高疗效的关键分子,提出消除肿瘤新方法
乳腺癌已成为全球第一高发癌症,近年来发病率仍呈现上升趋势。其中,三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)属于乳腺癌的一种亚型,指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体 2(HER-2)均为阴性的乳腺癌患者,是进展最快、最具侵袭性的亚型之一,因其生存率低、预后差,被称为「乳腺癌之王」。 免疫疗法是根除和治愈肿瘤最有希望的疗法之一,但在三阴性乳腺癌治疗中的效果仍远低于免疫疗法的预期。 近日,Toni Celià-Terrassa 教授
。HSP以直接或间接的方式参与了细胞凋亡的调节,其作用靶点涉及不同凋亡信号通路的各主要激酶或关键性调控蛋白。除对凋亡 相关信号转导通路的蛋白质直接调节作用之外,还涉及了一些细胞膜生长因子受体,如EGFR、ErbB2、FLT3及细胞内雌、雄激素受体等蛋白质稳定性和 活性的调节,这种调节作用具有双向性。即既有抗凋亡的作用,也有促凋亡的作用。细胞凋亡分为线粒体通路介导的凋亡及死亡受体通路介导的凋亡,而HSP不同 程度地对这两条通路的活化具有调节作用。Hsp90能过阴断Apaf-1寡聚化,最终阴断凋亡体的形成
dentist昭安 我刚买了几个信号通路的特异性抑制剂,分别是NF-кB(PDTC)、PI3K/Akt (LY294002)、 p38 MAPK (SB203580) ; 看说明书,PDTC的分子量是164.29,PDTC可溶于水(1mg/ml),在DMSO中的溶解度可达到100mM; LY294002 的分子量是307.3,1mg用DMSO配制,浓度为10mg/ml,共0.1ml ;SB203580 的分子量是377.43,1mg用DMSO配制,浓度
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