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- 百奥莱博
- M01896-XGS
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
170
- 英文名：
CFI-400945 fumarate
- CAS号：
1616420-30-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PLK抑制剂(CFI-400945 fumarate)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PLK抑制剂(CFI-400945 fumarate)
英文名称：CFI-400945 fumarate
产品货号：M01896
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CFI-400945fumarate是高效，选择性的PLK抑制剂，Ki值为0.26nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616420-30-4
纯度：99.27%
分子式：C₃₇H₃₈N₄O₇
分子量：650.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PLK抑制剂(CFI-400945 fumarate),，我公司还供应以下相关产品：
名称：SP600125 (JNK抑制剂)
货号：KFS302
规格：5mg
SP600125是一种广谱JNK 抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40nM，40nM 和90nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2，p38，Chk1，EGFR 等选择性高100倍。
SP600125是丝/苏氨酸激酶广谱抑制剂，有效抑制c-Jun 氨基末端激酶(JNK)。
储存：-20℃，有效期36个月。
名称：突变型Cdk7抑制剂(1-NM-PP1)
货号：M00435
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
1-NM-PP1抑制突变型Cdk7，IC50约为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：221244-14-0
别名：PP1 Analog II
纯度：98.83%
分子式：C₂₀H₂₁N₅
分子量：331.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组胺H1受体活性抑制剂(Osthole)
货号：M00773
规格：1mL(10mM)|250mg|1g|5g
Osthole是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole可有效抑制组胺H1受体(histamine H1receptor)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：484-12-8
别名：NSC 31868;Osthol;Ostol
纯度：99.81%
分子式：C₁₅H₁₆O₃
分子量：244.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p70S6K抑制剂（LY-2584702 tosylate salt）
货号：M01051
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LY-2584702甲*磺酸盐是p70S6K信号转导抑制剂，能抑制和阻止核糖体S6亚基的磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1082949-68-5
纯度：98.82%
分子式：C₂₈H₂₇F₄N₇O₃S
分子量：617.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5myc-UTR-LUC抑制剂（Episilvestrol）
货号：M02056
规格：1mL(10mM)|500ug|1mg
Episilvestrol是Silvestrol的衍生物，能在不激活caspase-3或-7的情况下，诱导LNCaP细胞凋亡。同时是5myc-UTR-LUC抑制剂，IC50为0.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：697235-39-5
分子式：C₃₄H₃₈O₁₃
分子量：654.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：aFABP抑制剂（BMS-309403）
货号：M03012
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
BMS-309403是有效，选择和可渗透细胞的脂肪酸结合蛋白(aFABP)抑制剂，其Ki值小于2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：300657-03-8
纯度：98.0%
分子式：C₃₁H₂₆N₂O₃
分子量：474.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PABA抑制剂(Sulfamethizole)
货号：M03750
规格：1mL(10mM)|500mg
Sulfamethizole是磺胺噻唑类抗生素，能抑制细菌的PABA。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：144-82-1
纯度：99.22%
分子式：C₉H₁₀N₄O₂S₂
分子量：270.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：羟色胺再摄取抑制剂
货号：M05768
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Fluoxetine hydrochloride是一种选择性的羟色胺再摄取抑制剂(serotonin reuptake inhibitor)，常用于抗抑郁研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：56296-78-7
别名：LY-110140
纯度：99.86%
分子式：C₁₇H₁₉ClF₃NO
分子量：345.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：serine protease抑制剂(AEBSF)
货号：M06996
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
AEBSF是一种有效的不可逆的serine protease抑制剂，能够抑制像胰凝乳蛋白酶、激肽释放酶、血纤维蛋白溶酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：30827-99-7
纯度：99.24%
分子式：C₈H₁₁ClFNO₂S
分子量：239.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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