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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
Cellulomonas carbonis
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
Cellulomonas carbonis规格培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
Cellulomonas carbonis规格菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA)22222250g用于阪崎肠杆菌的选择性分离培养以及肠道菌的计数和鉴别
最大恢复稀释液 (蛋白胨盐肉汤) (CM0733) Oxoid incubation media 最大恢复稀释液 (蛋白胨盐肉汤) (CM0733) Oxoid
宛氏拟青霉 柠檬酸菌 支/瓶
PBS
Crystalvioletbloodagarbase
RODAC培养皿（TSA） 6.5cm 用于检测物体表面微生物
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂（YPD）平板 9cm*10/包 用于测定酵母菌总数
营养琼脂平板（9cm） 10个/包 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
血平皿（9cm） 无 用于一般细菌的分离、培养和溶血试验
0.5%煌绿水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中
解磷细菌培养基 250g 用于解磷细菌的分离培养
肠毒素产毒培养基 250 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
0.5%葡萄糖肉汤培养基250g/瓶用于无菌检查incubationmedia0.5%葡萄糖肉汤培养基250g/瓶用于无菌检查
品红亚琼脂平板(9cm) 10个/包 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证
人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901]
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照)
CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系
LAN-6细胞，神经母细胞瘤细胞 人绒癌细胞,JEG-3细胞 人毛细胞RNAHHDPC miRNA5 μg
恒河猴肾细胞;RM-1
EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901]
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照)
CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系
LAN-6细胞，神经母细胞瘤细胞 人绒癌细胞,JEG-3细胞 人毛细胞RNAHHDPC miRNA5 μg
恒河猴肾细胞;RM-1
EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人细胞裂解液 (阳性对照)
Cellulomonas carbonis规格CL Others Human 人 CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺间充质干细胞裂解物HPMSCL
615小鼠癌瘤株;Ca759
L-02细胞，正常人肝细胞 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株,7WML6.0细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA
LLC(小鼠肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-77110 Mitsuhashi/Maramorosh InsectMedium昆虫细胞培养基 500ml
Cellulomonas carbonis规格传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
Cellulomonas carbonis规格常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
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文献和实验直径mm 压平宽度（半周长）mm 截留分子量Da 22 34 3500 22 34 7000
通常在整个HPLC系统中，使用.010"ID×1/16"OD的管子是很安全的。使用.010"ID的管子，一般使用的管长度下压降可忽略不计，而且，该内径连接管导致的谱带展宽可以忽略。Upchurch该规格PEEK管颜色为自然色或蓝色（1531和1531B）。 用1.8mmOD的管子取代一些药物系统中使用的含氟聚合物管子。Agilent1100 系统在高压流路中使用新的1/32"OD的管子。PEEK管还有其它尺寸，一般长度为50′和100′。 一个主要的制药
通常在整个HPLC系统中，使用.010"ID×1/16"OD的管子是很安全的。使用.010"ID的管子，一般使用的管长度下压降可忽略不计，而且，该内径连接管导致的谱带展宽可以忽略。Upchurch该规格PEEK管颜色为自然色或蓝色（1531和1531B）。 用1.8mmOD的管子取代一些药物系统中使用的含氟聚合物管子。Agilent1100系统在高压流路中使用新的1/32"OD的管子。PEEK管还有其它尺寸，一般长度为50′和100′。 一个主要的制药
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