- ￥100 - 2000
- 上海烜雅
- XY-BZP-2108
- 国产/进口
- 2025年11月26日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Cantharidin
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
4℃冷藏、密封、避光
- 规格：
20mg，1g
Cantharidin 产品简介：
产品名称： Cantharidin
英文名： Cantharidin
CAS登录号：
分子式： C10H12O4
分子量： 196.2
分子结构：
外观： 为斜方形鳞状晶体
规格： 20mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 节肢动物门昆虫纲芫青科（Meloidae）昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas 或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii L.de 干燥虫体。
药理药效： CTD对多种实验动物肿瘤有一定抑制作用,尤其当腹水型肿瘤接种的瘤细胞数较少时,可见小鼠生存期延长。 其作用机制可能是抑制蛋白质与核酸的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则免疫功能下降. (antharidin), 存在于斑蝥, 芫青干燥虫体中，可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥su制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌，有一定疗效。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
Cantharidin 对照品的管理：
1.接收管理
专人负责对照品的接收、贮存以及发放等的管理；
接收之时检查包装是否完好、是否有检验报告书；
登记台帐上作好记录；
接收后的对照品给定公司内批号；
接收后，在每批对照品的包装贴上标签；
将对照品放入标有“待确认对照品”的干燥器中，存放于2～8℃冰箱中，或者存放于说明书上所规定的贮存条件；
对照品应存放于棕色玻璃瓶中。
2.核查管理
确认对照品的来源，如是否购买自法定机构，内部使用的对照品应根据这些从法定机构购买来的对照品进行确认。对于内部使用的对照品，必须根据一个确认的标准品进行确认，或必须根据本SOP中下面的要求的进行全部的确认；
核实对照品的生产批号、检验报告书、有效期等信息。
3.使用管理
发放和取用时，做好详细的登记，如取用物品、数量、批号、使用人、发放人等；
使用之前先检查瓶身标签，确认其有效期，每次使用之时填写好使用记录。
4.记录管理
指定专人管理，管理员建立对照品档案，详细记录对照品的资料、检验报告书、对照台账等；
对照品使用结束后，再进行全面的检查和核对。
Cantharidin 订购流程：
※您可点击这里获取我司的联系方式，可直接电话商谈，也可通过邮箱留下您的联系方式以及订购意向等，方便我们主动与您取得联系；
※双方洽谈达成协议后，可签订订购合同；
※接下来便是下订单备货并寄出；
※收到货以后，请先检查包装是否完好，如有相关问题，经我司确认，可进行退换货。 有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，我们将为您提供全方位的售中、售后服务。
产品名称： Cantharidin
英文名： Cantharidin
CAS登录号：
分子式： C10H12O4
分子量： 196.2
分子结构：
外观： 为斜方形鳞状晶体
规格： 20mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 节肢动物门昆虫纲芫青科（Meloidae）昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas 或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii L.de 干燥虫体。
药理药效： CTD对多种实验动物肿瘤有一定抑制作用,尤其当腹水型肿瘤接种的瘤细胞数较少时,可见小鼠生存期延长。 其作用机制可能是抑制蛋白质与核酸的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则免疫功能下降. (antharidin), 存在于斑蝥, 芫青干燥虫体中，可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥su制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌，有一定疗效。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
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1.接收管理
专人负责对照品的接收、贮存以及发放等的管理；
接收之时检查包装是否完好、是否有检验报告书；
登记台帐上作好记录；
接收后的对照品给定公司内批号；
接收后，在每批对照品的包装贴上标签；
将对照品放入标有“待确认对照品”的干燥器中，存放于2～8℃冰箱中，或者存放于说明书上所规定的贮存条件；
对照品应存放于棕色玻璃瓶中。
2.核查管理
确认对照品的来源，如是否购买自法定机构，内部使用的对照品应根据这些从法定机构购买来的对照品进行确认。对于内部使用的对照品，必须根据一个确认的标准品进行确认，或必须根据本SOP中下面的要求的进行全部的确认；
核实对照品的生产批号、检验报告书、有效期等信息。
3.使用管理
发放和取用时，做好详细的登记，如取用物品、数量、批号、使用人、发放人等；
使用之前先检查瓶身标签，确认其有效期，每次使用之时填写好使用记录。
4.记录管理
指定专人管理，管理员建立对照品档案，详细记录对照品的资料、检验报告书、对照台账等；
对照品使用结束后，再进行全面的检查和核对。
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