- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- ALH203-JZL
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
316
- 英文名：
Animal Tissue PCR Kit(Free of DNA Extraction)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100次|500次
特别提示：包括动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒
英文名称：Animal Tissue PCR Kit(Free of DNA Extraction)
产品货号：ALH203
产品规格：100次|500次
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液快速裂解动植物组织，释放的DNA无需纯化便可以作为模板，用高度耐抑制物的2 × Direct PCR Mix扩增，扩增产物可直接上样电泳。动植物组织（哺乳动物，海洋动物，昆虫等）、细胞、唾液、毛发等。使用简单，高通量筛选；一般扩增大小<2.5kb
试剂盒组分(100次)：
缓冲液AD1—————————0.75 ml
缓冲液AD2—————————7.5ml
2×Direct PCR Mix—————1ml
双蒸水(PCR级)———————10ml
注意事项:
1. 如果扩增条带较弱，可以适当增加或者减少模板加入量，裂解混合物模板一般可以在1μl～4μl内调节。
2. 如果非特异扩增较多，可调整退火温度，或者适当增减模板用量。
3. 各溶液使用完毕后，应该立刻盖紧盖子，以免PH改变影响质量。
储存条件：-20℃。
本制品别名：动物组织PCR试剂盒|动物组织DNA扩增试剂盒|动物细胞PCR试剂盒|动物细胞DNA扩增试剂盒|动物毛发PCR试剂盒|动物毛发DNA扩增试剂盒|组织细胞免提取DNA扩增试剂盒
除了动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒,动物组织PCR试剂盒|动物组织DNA扩增试剂盒|动物细胞PCR试剂盒|动物细胞DNA扩增试剂盒|动物毛发PCR试剂盒|动物毛发DNA扩增试剂盒|组织细胞免提取DNA扩增试剂盒，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN51208B | dNTP溶液(10mM) | 0.5mL |
| WE0129 | 一步法RT-PCR试剂盒 | 100次 |
| WE0149 | 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(低含量ROX校正染料) | 100次 |
| WE0156 | BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(高含量ROX校正染料) | 5ml |
| ALH233 | 长片段Taq DNA聚合酶 | 500U|3000U |
| SY0030 | 长片段DNA聚合酶 | 125U |
| SY0290 | 第一条链 cDNA合成试剂盒 | 50T |
| JN0035 | 2×RoomTop Taq PCR MasterMix | 1ml×5 |
| JN0061 | RNA/单链DNA染料(SYBR Green) | 500μl |
| MT0021 | 一步法荧光定量RT-PCR MasterMix(TaqMan) | 200T|5000T |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、实验原理真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA（乙二胺四乙酸二钠）存在下保持很高的活性。在匀浆后提取
一、实验原理真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组 DNA.真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA（乙二胺四乙酸二钠）存在下保持很高的活性。在匀浆后提取
一、实验原理 真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组 DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。 蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA（乙二胺
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
