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- 保质期:
1年
- 供应商:
南京大户生物科技有限公司
- 保存条件:
4度和-20度保存
- 规格:
20人份
(PCR-Sequencing-Based Typing),利用IHWG推荐的标准PCR扩增引物,对HLA-A基因位点
进行高分辨率的等位基因分型。
2、本试剂盒包括了从血细胞DNA提取到HLA基因位点特异性PCR扩增的所有试剂,用户将PCR产
物快递给本公司,由本公司进行后续的双向基因测序、杂合子和纯合子序列比对以及HLA等
位基因判定等。
3、本试剂盒的销售价格包括除PCR产物邮寄费以外的所有费用,而且价格远低于市场同类产品
和技术服务。
4、客户也可直接将200微升非抗凝血样寄送本公司,由本公司负责所有操作。
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文献和实验进行标准化,预估扩增靶点的相对表达水平[1,2]。如今,终点 PCR 已基本被实时 PCR 或 qPCR 取代了,因为它们可获得更可靠和更准确的基因表达定量结果。 图 2:起始 cDNA 连续稀释液的 PCR 得率,通过在琼脂糖凝胶上对 PCR 产物染色进行可视化观察。 2.基因分型 PCR 可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如,基因敲除和敲入小鼠等转基因生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼,可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异(图 3)。 图 3.PCR 用于
这两个条件我们才可以选择快速反应模式。而 Standard Mode 和 Fast Mode 的主要区别在于不同模式下仪器升降温速率不同,快速模式下升降温速度更快。下图列举了当前部分用于基因表达和基因分型的 Master Mix 所支持的反应模式,供大家参考(图 4)。另外针对当前使用较为广泛的体外诊断试剂盒,如新冠检测试剂盒,大家在运行模式选择时需要根据试剂盒说明书做相应的设置,保证实验设置与试剂盒说明书一致。 图 4 常见基因表达和基因分型 master mix 支持反应模式整理
生物学技术的不断发展和对人类血小板抗原基因结构研究的突破性进展,使血小板基因分型更为简捷准确。笔者采用PCR序列特异引物技术(PCR-SSP)对HPA-1~4这4个比较重要的血小板抗原系统进行了基因分型研究。1、材料与方法1.1 样本 25名健康献血者静脉采血0.5ml,ACD抗凝。1.2 基因组DNA抽提 采用蛋白酶K消化,酚/氯仿抽提DNA。1.3 引物 DNA序列特异性引物设计参照文献方法,一共12条,合成序列见表1。内对照为人类生长激素(HGH)基因特异性引物,序列:HGH-1s










