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2-8℃
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6个月
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283
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
48T/96T
大鼠β2糖蛋白1抗体IgG酶联免疫试剂盒双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。ELISA试剂盒检测种属有人、山羊、小鼠、大鼠、犬、兔、鱼、豚鼠、马、猪、等种属。
大鼠β2糖蛋白1抗体IgG酶联免疫试剂盒的基本原理有三条:
(1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;
(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
(3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。
我司大鼠β2糖蛋白1抗体IgG酶联免疫试剂盒拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,与国内多家企业建立了良的长期合作关系如果您对产品有任何兴趣或者有问题要咨询,欢迎你来电!
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文献和实验System(表位标签系统)最重要的是要有高亲和性和高特异性的单克隆抗体和有能够识别的标记(肽)组合。在PA Tag System中有大鼠IgG2a单克隆抗体NZ-1和PA tag(GVAMPGAEDDVV)。但原本NZ-1并不用于亲和标签系统。和现在常用的HA标签系统、Myc标签系统一样,NZ-1本来是为了检测出目的蛋白而使用的抗体(FLAG标签系统是例外,它已经开发出用于亲和标签系统的抗体)2,3,4,5)。而NZ-1原来的标记蛋白是人的平足蛋白,是与血小板凝集相关的单次跨膜型糖蛋白,在恶性肿瘤细胞中会大量
抗体IgM时多采用捕获ELISA。 抗体捕获法为ELISA方法中的一种,用固相包被抗IgM (μ链)抗体和抗原特异性“捕获”待测的IgM抗体。 避免了间接ELISA在方法学上的缺陷,消除了特异性IgG和类风湿因子(RF)对实验结果的干扰。 捕获法特异性更强、灵敏度更高。 捕获法ELISA试剂盒: 经大量实验摸索,优化各个实验条件,我们研制了高质量的检测血清中HSV1 IgM抗体的捕获法ELISA试剂盒。 捕获法对选材要求更高:试剂中的抗原、酶联物等试剂具有
,Dynal MPC是专为磁分离而设计的,并可以根据样品的体积和试管大小来选择不同型号的Dynal MPC。七、细胞分离产品可分为如下两类1、 Ready-to-use primary products即用型产品该产品已包被有针对一定范围的人类细胞表面标志的高质量、纯化的单克隆抗体。2、 Dynabeads for use with your own antibodies用户型产品 该产品适用于分离各种类型的细胞,这些磁珠已经包被有纯化的二抗以识别如小鼠、大鼠、兔等的一抗,或磁珠表面已活化并可直接与蛋白
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