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- SIGMA
- G6378
- 美国
- 2025年09月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Glucose-6-phosphate Dehydrogenase from baker's yeast (S. cerevisiae)
- CAS号：
9001-40-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 保存条件：
-20°
- 规格：
100UN
一般描述
葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G-6-P-DH）是磷酸戊糖途径第一步的关键调节酶。G-6-P-DH是分子量为128kDa（凝胶过滤）的糖蛋白。
应用
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶被用于测试玉米胚乳形成中的酮糖还原酶活性。
生化/生理作用
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶催化葡萄糖-6-磷酸转化为6-磷酸葡萄糖酸，作为磷酸戊糖途径的第一步<<<17>>>。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶催化葡萄糖-6-磷酸转化为6-磷酸葡萄糖酸，作为磷酸戊糖途径的第一步。
单位定义
一个酶活性单位是指在pH 7.4、25°C且存在NADP的条件下，每分钟将1.0 μM的 D-葡萄糖6-磷酸氧化成6-磷酸-D-葡糖酸盐所需的酶量。
外形
冻干粉，基本上无硫酸盐，按干重计含有大约20% 的柠檬酸钠
制备说明
由 G7877 制备
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文献和实验葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识，医学教育网整理供检验人员参考如下： 正常值： G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb（37℃）。 高于正常值： 暂无相关资料 低于正常值： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏（陷）基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。
Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大； 2.可伴有血红蛋白尿； 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素，如服用药物（解热镇痛药、抗疟
从特异青霉（Penicillium notatum）等霉菌和蜂蜜中发现的酶。它能催化 D-葡萄糖 O2 D-葡糖酸（的δ -内酯） H2 O2 的反应。 EC1． 1． 3． 4．特异青霉（ P． notatum）的酶以其显有抗菌性而引入注意。因此，也有葡糖氧化酶（ notatin）的称呼，现已清楚，抗菌性是由于反应生成的 H2 O2 具灭菌作用。提纯物含有 2分子的 FAD，作为电子受体，除 O2 外，也能与 2， 6，二氯酚、靛酚反应。该酶对葡萄糖具有特异性。米氏
